loader

Pagrindinis

Gydymas

Insulino Aktrapid NM naudojimo instrukcijos

Injekcinis tirpalas Aktrapid NM (jis aiškiai nurodo naudojimo instrukcijas) rekomenduojama paskirti žmones, sergančius diabetu. Vaistas yra pagamintas iš žmogaus sinusinio insulino. Jos gamintojas yra farmacinė kompanija "Novo Nordisk A / S" iš Danijos, kuri užsiima diabeto vaistų kūrimu ir gamyba. Actrapid vartojamas tik pagal receptą ir išrašomas iš receptinių vaistinių.

Veiklioji medžiaga ir vaisto poveikis, jo paskirtis

Actrapid NM yra hipoglikeminis agentas, turintis trumpalaikį poveikį. Jis gaminamas skaidraus, bespalvio bekvapio skysčio, skirto vartoti į veną ir į veną. Aktyvus vaisto komponentas yra žmogaus tirpstantis insulinas, gaunamas naudojant biotechnologijos rDNR metodą, naudojant Saccharomyces cerevisiae padermę. 1 ml tirpalo yra 100 TV aktyviojo ingrediento, kuris atitinka 0,035 bevandenio insulino. Be veikliosios medžiagos, produkte papildomai yra sterilaus vandens, natrio hidroksido, cinko chlorido, m-krezolio ir druskos rūgšties.

Vaistas parduodamas skaidraus stiklo buteliuose po 10 ml, uždarytas guminiu kamščiu. Kiekvienas butelis supakuotas į storo popieriaus dėžutę su medicinine anotacija.

"Actrapid NM" cukraus kiekį mažinančios savybės yra susijusios su gliukozės absorbcija organizme po įpareigojimo įpilti insulino į ląstelių receptorius ir slopinti jo gamybą kepenyse. Trumpalaikiai veiksmai skiriasi. Jo vartojimo poveikis yra pusvalandį po dozės ir tęsiasi iki 8 valandų. Actrapid NM aktyviosios medžiagos koncentracija kraujo plazmoje yra 1,5-2 valandos po injekcijos.

Actrapid NM yra naudojamas nuo insulino nepriklausomo cukrinio diabeto gydymo visų amžiaus grupių žmonėms. Dėl greito vaisto vartojimo gali būti naudojami kritiniais atvejais, kai pacientui yra glikemijos kontrolės problemų.

Situacijos, kuriomis turėtumėte būti atsargūs su vaistu

Žmonėms, sergantiems cukriniu diabetu, reikėtų atsižvelgti į tai, kad Actrapid HM vartoti nerekomenduojama visiems pacientams. Naudojimo instrukcijos draudžia skirti šį vaistą asmenims, kurie pastebėjo:

  • atskirą sudedamųjų medžiagų netoleravimą;
  • hipoglikemija.

Actrapid NM vartojimas pediatrijoje nėra kontraindikacijų. Šis tirpalas gali būti naudojamas gydant vaikus ir paauglius, kuriems reikia insulino injekcijų, kad būtų išlaikytas normalus gliukozės kiekis kraujyje.

Insulino tirpalas nėra linkęs prasiskverbti į placentos barjerą, todėl jis gali būti naudojamas nėščioms pacientėms be apribojimų. Moterims, rengiančioms motinystę, reikia rasti tinkamą vaisto dozę, kuri leistų jiems kontroliuoti cukraus kiekį kraujyje. Nepakankamai dozės vartojimas gali sukelti hipoglikemiją ar hiperglikemiją, nes nėštumo metu gali pasireikšti nenormalus vystymasis ir vaisiaus mirtis.

Būsimos motinos turėtų atidžiai reguliuoti Actrapid NM dozę. Reikėtų nepamiršti, kad pirmąjį trimestrą jo poreikis šiek tiek sumažėja, o vėlesniais laikotarpiais jis didėja. Po vaiko gimimo insulino poreikis moteriai palaipsniui grįžta į lygį, kuris buvo prieš pradedant "įdomią" poziciją.

Actrapid NM nėra pavojinga kūdikių sveikatai, todėl nereikia apriboti jo vartojimo moterims, krūtimi maitinančiai. Kartais jaunai mamai gali reikėti koreguoti dozę.

Pacientams, kurių inkstų ir kepenų veiklos sutrikimas, organizmo insulino poreikis gali būti sumažintas. Remdamiesi apklausos rezultatais, jie turi atidžiai stebėti gliukozės kiekį kraujyje ir skaičiuoti kiekvieno vaisto, skirto atskirai, kiekį.

Pacientų, vyresnių nei 65 metų, Actrapid NM vartojimas turėtų būti atliekamas reguliariai stebint gliukozės kiekį. Norint išvengti gydymo neigiamų pasekmių atsiradimo, šios amžiaus grupės pacientai turėtų stengtis neviršyti tirpalo dozės.

Šis vaistas neturi įtakos žmogaus vaisingumui. Pacientai, kurie nuolat jį vartoja, gamina palikuonis, nėra draudžiami.

Naudojimo ypatybės ir nepageidaujamos pasekmės

Actrapid turi būti švirkščiamas po oda arba į veną. Dozavimas priklauso nuo paciento poreikių insulino. Pagal diabetikos testų rezultatus jį turi įdiegti endokrinologas. Šis vaistas veikia trumpą laiką, todėl prireikus jį galima skirti kartu su ilgalaikio veikimo insulino preparatais.

Vaistinis tirpalas Aktrapid NM rekomenduojama vartoti pusę valandos prieš valgį. Vaisto vartojimui po oda pageidautina įeiti į pilvo ertmės priekinę sienelę. Jūs taip pat galite sulenkti insuliną peties, šlaunies ar gleivinės srityje. Siekiant išvengti riebalinio distrofijos vystymosi, pacientas turėtų reguliariai keisti tirpalo įvedimo vietą. Gydytojo sprendimu pacientui gali būti paskirtas Actrapid NM į veną. Ši procedūra yra atliekama medicinos įstaigoje.

Actrapid NM vartojimas gali sukelti nepageidaujamų reakcijų atsiradimą žmonėms. Dažniausias nepageidaujamas gydymo šiuo sprendimu pasekmė yra hipoglikemija, kuri susidaro dėl didelio insulino kiekio vartojimo ir diagnozuojama, kai cukraus kiekis kraujyje sumažėja. Švelnėje šios patologijos formoje žmogus turi skundų dėl letargijos, silpnumo, troškulio, pykinimo, sausos odos, apetito stokos, dažnos šlapinimosi ir acetono burnos kvapo.

Sunki hipoglikemija gali būti pripažinta konusavijos sindromu, silpnėjimu, smegenų disfunkcija. Jei nėra tinkamo požiūrio į gydymą, ši patologija gali sukelti žmogaus mirtį. Hipoglikemijos atveju cukrinis diabetas turėtų susilaikyti nuo kitos insulino injekcijos ir kuo greičiau kreiptis į kvalifikuotą medicinos pagalbą.

Be to, hipoglikemijos į pacientui, gaunančiam injekciją Actrapid HM galima pastebėti simptomus padidėjęs jautrumas vaisto, kuris yra pasireiškia kaip kraujo spaudimo mažinimo, odos išbėrimas, dusulys, tachikardija, prakaitavimo, dispepsija, angioedemos, migla arba sąmonės netekimą. Tokia reakcija į vaistinį tirpalą laikoma pavojinga gyvybei ir reikia nedelsiant gydyti gydytoją.

Kai kuriems žmonėms šalutiniai poveikiai, vartojami Actrapid NM, taip pat yra:

  • periferinė neuropatija;
  • akių problemos (trumparegystė, hiperopija, astigmatizmas, hiperopija, trumparegystė);
  • riebalinis degeneracija;
  • alerginės reakcijos (niežėjimas, dilgėlinė);
  • vietinės reakcijos (skausmas, niežėjimas, patinimas, hematomos, hiperemija insulino injekcijos vietoje).

Bet kokie nepageidaujami simptomai, atsirandantys asmeniui po Actrapid vartojimo pradžios, turėtų būti gydymo specialistu priežastis. Nepageidaujamų reakcijų ignoravimas gali sukelti negrįžtamus sveikatos padarinius.

Pirmoji pagalba perdozavimui, vaistų sąveikai ir saugojimui

Actrapid NM dozės, viršijančios normą, sukelia perdozavimo atsiradimą, kuris pasireiškia hipoglikemija. Pagalba pacientui priklauso nuo jo būklės sunkumo. Nedidelis cukraus lygio sumažėjimas normalizuojamas nesikreipiant į gydytoją. Stabilizuokite diabeto būklę pagal savo galią valgydami šiek tiek cukraus ar kito maisto, kuriame yra daug angliavandenių.

Sunkia hipoglikemija, kartu su alpimu, pacientui reikia skubios medicinos pagalbos. Siekiant išvengti pavojaus gyvybei, jam skiriamas gliukagonas ir dekstrozė. Kad išvengtumėte pakartotinio gliukozės kiekio sumažėjimo, pacientui suteikiamas angliavandenių turintis maistas, pašalinus jį nuo alpimo.

Insulin Actrapid sąveikauja su tam tikromis narkotikų grupėmis. Asmenys, vartojantys beta adrenoblokatoriais, antibiotikai, tetraciklinai, sulfamidų, steroidų Anabolics, karboanhidrazės inhibitoriai, monoamino oksidazės ir AKF, ketokonazolas, teofilinas, Mebendazolas, klofibrato, cukraus kiekį mažinančių vaistų reikia vartoti per burną, atminkite, kad visi šie įrankiai sustiprinti insulino poveikį.

Hipoglikemijos savybės, sumažėja savo Actrapid HM tuo pačiu metu su kortikosteroidais, geriamųjų kontraceptikų, kalcio kanalų blokatorių, diuretikų, tiazido-serijos, simpatomimetikų, morfino, heparinas, danazoliu, triciklių antidepresantų.

Kai insulino tirpalas yra derinamas su salicilatais ir rezerpinu, gali atsirasti netikėtų reakcijų. Esant paraleliniam narkotikų vartojimui su alkoholiniais gėrimais ir etanolį turinčiais vaistais, jo poveikis tampa stipresnis ir ilgesnis.

Actrapid NM nesuderinama su medicininiais preparatais, kurių sudėtyje yra sulfitų ir tiolių. Jų priedas prie tirpalo veda prie jo sunaikinimo.

Aktrapid NM galiojimo laikas yra 30 mėnesių nuo pagaminimo datos. Neatidarytus vaisto buteliukus rekomenduojama laikyti šaldytuve temperatūroje nuo 2 ° C iki 8 ° C. Svarbu užtikrinti, kad insulinas nesužaltų, nes tai sumažina jo hipoglikemines savybes.

Atidarius vaisto butelį reikia laikyti kambario temperatūroje, saugioje nuo ryškios šviesos. Spausdintą insuliną reikia suvartoti 45 dienas. Narkotiką, kuris liko pasibaigus šiam laikotarpiui, griežtai draudžiama vartoti.

Actrapid

Aprašymas nuo 2015 02 07

  • Lotyniškas pavadinimas: Actrapid
  • ATC kodas: A10AB01
  • Veiklioji sudedamoji dalis: Tirpumas insulino pavidalu (tirpus insulinui)
  • Gamintojas: Novo Nordisk (Danija)

Kompozicija

Actrapid HM yra tirpus insulino (žmogaus genų inžinerijos), ir šias papildomas komponentus: cinko chloridas, m-krezolio, vandens, glicerino, natrio hidroksido ir / arba druskos rūgšties.

Atleiskite formą

Galima injekcinio tirpalo forma. Taip pat žinoma tokia išleidimo forma, kaip Actrapid NM Penfill. Jis taip pat parduodamas kaip injekcinis tirpalas.

Farmakologinis poveikis

Hipoglikeminis vaistas, kuris yra trumpo veikimo insulinas.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Insulinas Aktrapid gaminamas rekombinantinės DNR biotechnologijos būdu naudojant štamą Saccharomyces cerevisiae. Jo INN yra žmogaus insulinas.

Vaistas sąveikauja su išorinės citoplazminės ląstelės membranos receptoriumi. Tai sudaro insulino receptorių kompleksą. Ji aktyvina intracellular procesus stimuliuojant cAMP biosintezę arba skverbiasi raumenų ląstelių.

Gliukozės sumažėjimas dėl stiprinimui viduląstelinių transporto ir įsisavinimo audiniuose, aktyvavimo lipogeneze, ir glikogenogeneza baltymų sintezę, taip pat greičio sumažinimas gliukozės gamybą kepenyse ir taip toliau.

Veiksmas prasideda per 30 minučių po paraiškos pateikimo. Didžiausias poveikis pastebimas vidutiniškai 2,5 val. Bendras veikimo laikas yra 7-8 valandos.

Pacientams yra individualių savybių, įskaitant priklausomai nuo dozės dydžio.

Naudojimo indikacijos

Naudojimo indikacijos - diabetas. Kadangi vaisto vartojimo poveikis yra gana greitas, jis skirtas ekstremalioms situacijoms, kurios kartu yra glikemijos kontrolės pažeidimas.

Kontraindikacijos

Insuloma ir hipoglikemija.

Šalutinis poveikis

Vartojant šį vaistą gali pasireikšti alerginės reakcijos: angioneurozinė edema, bėrimas. Retais atvejais registruotas lipodistrofija. Tikėtinas atsparumas Actrapid.

Naudojimo instrukcijos Aktrapida (metodas ir dozavimas)

Instrukcijos Actrapid praneša, kad vaistas skiriamas po oda arba į veną. Dozę pasirenka specialistas atskirai, priklausomai nuo paciento poreikių insulino. Paprastai dozė yra 0,3-1 TV / kg per parą. Esant insulino atsparumui, poreikis gali būti didesnis, o likusio endogeninio insulino gamyba - mažesnis. Pacientai turi atidžiai stebėti gliukozės kiekį kraujyje.

Jei sutrinka inkstų ar kepenų funkcija, insulino poreikis yra mažesnis. Taigi jūs turite pakoreguoti dozę.

Vartojimo instrukcija Actrapid rodo, kad ji gali būti vartojama kartu su ilgalaikio veikimo insulinu.

Vaistas įšvirkščiamas per pusę valandos prieš valgį ar užkandžius su angliavandeniais. Paprastai injekcijos atliekamos po oda priekinės pilvo sienelės srityje. Tai užtikrina pagreitintą absorbciją. Be to, injekcijos gali būti atliekamos šlaunies srityje, peties ar sėdmenų deltos raumenys. Norint išvengti lipodistrofijos injekcijos vietų, reikia keisti.

Vartoti į veną leidžiama tik tuo atveju, jei injekciją įveda gydytojas. Intramuskulinius vaistus skiria tik pagal specialisto nurodymus.

Perdozavimas

Kai įmanoma Perdozavimas: nemiga, padidėjęs blyškumas, padidėjęs susijaudinimas ir apetitas, drebulys, prakaitavimas, galvos skausmas, parestezija burnoje, palpitacija. Jei vartojamos vaistų dozės, kurios yra daug didesnės nei įprastai, pacientas gali patekti į komą.

Lengvos hipoglikemijos atveju turite valgyti cukrų arba cukraus turinčius maisto produktus. Sunkios perdozavimo metu 1 mg gliukagono skiriama į raumenis. Jei reikia, papildomai švirkščiami koncentruoti gliukozės tirpalai.

Sąveika

Hipoglikeminis spermos poveikis narkotikai, turintys etanolio. Alkoholis ne tik sustiprina, bet ir prailgina Actrapid poveikį.

Hipoglikeminis poveikis, priešingai, mažėja pagal geriamųjų kontraceptikų, skydliaukės hormonų, heparino, simpatomimetikų, klonidino, diazoksidas, fenitoino, kortikosteroidų, tiazidiniais diuretikais, triciklių antidepresantų, danazoliu, kalcio kanalų blokatorių, morfino, nikotino įtakos.

Actrepid poveikis gali padidėti arba mažėti dėl Reserpine ir salicilatų vartojimo. Oktreotidas, Lanreotidas gali sumažinti ar padidinti insulino poreikį.

Beta adrenoblokatorių priėmimas gali slėpti hipoglikemijos simptomus ir užkirsti kelią jo eliminacijai.

Kai kurie produktai, tokie kaip tie, kurių sudėtyje yra tiolių ar sulfitų, gali sukelti insulino degradaciją.

Pardavimo sąlygos

Parduodamas tik pagal receptą.

Laikymo sąlygos

Tirpalas laikomas šaldytuve 2-8 ° C temperatūroje. Jūs negalite užšaldyti. Atidarius buteliukai laikomi kambario temperatūroje. Laikyti juos šaldytuve yra nepageidautinas. Buteliukai turi būti apsaugoti nuo tiesioginio šilumos ir šviesos poveikio. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

Atidarius buteliuką laikomas ne ilgiau kaip 6 savaites. Prieš atidarydami vaisto galiojimo laikas yra 30 mėnesių. Nenaudokite tirpalo pasibaigus tinkamumo laikui.

Atsiliepimai

Atsiliepimai apibūdina Actrapid kaip patikimą vaistą, leidžiantį gauti nuspėjamą glikemijos kontrolę. Pacientams patinka greito veikimo vaistai. Tarp neigiamų aspektų pažymima tik nepatogi forma, kai agentas išsiskiria injekciniu tirpalu, dėl kurio įvedimui dažnai reikalinga specialisto priežiūra.

Kaina Aktrapida kur nusipirkti

Kaina Aktrapida apie 450 rublių. Pirkti šį įrankį galima tik recepto.

Insulino Aktrapid HM Penfill kaina yra apie 950 rublių. Taigi, vaistas laikomas gana brangu. Kai kuriose internetinėse vaistinėse Actrapid gali būti didesnė už nurodytą.

Kaip vartoti Insulin Actrapid HM?

Diabeto gydymas yra ilgas ir atsakingas procesas. Ši liga yra pavojingų komplikacijų, be to, pacientas gali mirti, jei jis negauna reikiamos medicinos pagalbos.

Todėl gydytojai rekomenduoja naudoti įvairius vaistus, iš kurių vienas yra insulino Actrapid.

Bendra informacija apie vaistą

Aktrapid rekomenduojama kovoti su diabetu. Tarptautinis pavadinimas (MHH) yra tirpus insulino pavidalu.

Tai gerai žinomas hipoglikeminis vaistas, turintis trumpą poveikį. Jis pagamintas tirpalo, naudojamo injekcijoms, forma. Bendras vaisto būvis yra bespalvis skystis. Tirpalo tinkamumą lemia skaidrumas.

Šis vaistas vartojamas 1 ir 2 tipo diabetu gydyti. Jis taip pat veiksmingas hiperglikemijai, todėl dažnai vartojamas skubiai pasirūpinti pacientais traukulių metu.

Pacientams, sergantiems nuo insulino nepriklausomu diabetu, visą gyvenimą reikia kontroliuoti cukraus kiekį kraujyje. Tam reikia insulino injekcijų. Norint pagerinti gydymo rezultatus, specialistai derina vaisto rūšis pagal paciento savybes ir klinikinę ligos įvaizdį.

Farmakologinis poveikis

Insulin Actrapid HM yra trumpalaikio veikimo preparatas. Dėl jo poveikio cukraus kiekis kraujyje mažėja. Tai įmanoma dėl jo ląstelių transportavimo aktyvacijos.

Tuo pačiu metu vaistas mažina gliukozės gamybos greitį kepenyse, o tai taip pat padeda normalizuoti cukraus kiekį.

Vaistas pradeda veikti maždaug po pusės valandos po injekcijos ir išlieka 8 valandas. Didžiausias rezultatas pastebimas praėjus 1,5-3,5 valandoms po injekcijos.

Išleidimo formos ir sudėtis

Parduodamas yra Aktrapid injekcinio tirpalo pavidalu. Kitos išleidimo formos neegzistuoja. Jo veiklioji medžiaga yra 3,5 mg tirpios insulino.

Be to, preparate yra tokios sudedamosios dalys su pagalbinėmis savybėmis:

  • glicerinas - 16 mg;
  • cinko chloridas - 7 μg;
  • natrio hidroksidas - 2,6 mg - arba druskos rūgštis - 1,7 mg (jie yra būtini pH koregavimui);
  • m-krezolis - 3 mg;
  • vanduo - 1 ml.

Vaistas yra skaidrus be spalvos skystis. Galima įsigyti stikliniuose induose (10 ml talpos). Pakuotėje yra 1 butelis.

Naudojimo indikacijos

Šis vaistas skirtas kontroliuoti cukraus kiekį kraujyje.

Jis turi būti naudojamas tokioms ligoms ir sutrikimams:

  • 1 tipo cukrinis diabetas;
  • antrojo tipo cukrinis diabetas su visišku ar daliniu nejautrumu į hipoglikeminius vaistus peroraliniam vartojimui;
  • gestacinis diabetas, kuris pasirodė vaisingo laikotarpio metu (jei dietos terapijos rezultatų nėra);
  • diabetinė ketoacidozė;
  • diabetu sergančių pacientų užkrečiamos ligos;
  • būsimoji operacija ar gimdymas.

Prieš pradedant gydymą ilgalaikio veikimo insulino preparatais, taip pat rekomenduojama vartoti vaistą.

Savarankiškas gydymas Actrapid draudžiamas, šią vaistą reikia skirti gydytojui po tyrimo apie ligos vaizdą.

Dozavimas ir vartojimas

Lėšų naudojimo instrukcijos yra būtinos norint užtikrinti, kad gydymas būtų veiksmingas, o vaistas nesukelia žalos pacientui. Prieš pradėdami vartoti Actrapid, turite atidžiai jį ištirti, taip pat specialisto rekomendacijas.

Vaistas skiriamas į veną arba po oda. Gydytojas turėtų pasirinkti kiekvieno paciento paros dozę atskirai. Tai vidutiniškai 0,3-1 IU / kg (1 TV yra 0,035 mg bevandenio insulino). Tam tikroms pacientų grupėms jis gali būti padidintas arba sumažintas.

Pristatyti vaistą reikia apie pusvalandį prieš valgį, kuriame turi būti angliavandenių. Pageidautina, kad į priekinę pilvo sieną būtų nufotografuotas po oda, taigi absorbcija yra greitesnė. Tačiau vaistas leidžiamas šlaunies ir sėdmenų ar deltinio raumens pečių. Norint išvengti lipodistrofijos, būtina keisti injekcines vietas (likusios rekomenduojamoje srityje). Visą dozę būtina laikyti adatą po oda bent 6 sekundes.

Taip pat pastebėtas intraveninis Actrapid vartojimas, tačiau specialistas turėtų tokį vaistą naudoti.

Jei pacientui yra sutrikimų, dozę reikės keisti. Dėl infekcinių ligų, turinčių karščiuotakių apraiškų, padidėja paciento insulino poreikis.

Vaizdo instrukcijos, susijusios su insulinu:

Taip pat turite pasirinkti tinkamą dozę tokiems nukrypimams, kaip:

  • inkstų liga;
  • antinksčių antinksčiuose;
  • kepenų liga;
  • skydliaukės liga.

Keisti dietą ar fizinio aktyvumo lygį pacientui gali turėti įtakos organizmo poreikiui dėl insulino, dėl kurio reikės koreguoti nustatytą dozę.

Specialūs pacientai

Gydymas Actrapid nėštumo metu draudžiamas. Insulinas nepraeina per placentą ir nekenkia vaisiui.

Tačiau, atsižvelgiant į būsimas motinas, būtina kruopščiai parinkti dozę, nes jeigu jos nėra tinkamai gydomos, yra padidėjusio ar hipoglikemijos pavojus.

Abu šie pažeidimai gali paveikti negimusio vaiko sveikatą ir kartais sukelti persileidimą. Todėl gydytojai turėtų stebėti nėščių moterų cukraus kiekį iki gimimo.

Kūdikiams šis vaistas nėra pavojingas, todėl taip pat leidžiama jį naudoti žindymo laikotarpiu. Tačiau būtina atkreipti dėmesį į maitinančios moters mitybą ir rasti tinkamą dozę.

Vaikams ir paaugliams Aktrapid nerekomenduojama, nors atlikti tyrimai neatskleidė jokių ypatingų pavojų jų sveikatai. Teoriškai šį amžiaus grupę leidžiama gydyti diabetu su šiuo vaistu, tačiau dozę reikia pasirinkti atskirai.

Kontraindikacijos ir šalutinis poveikis

Aktrapidoje yra mažai kontraindikacijų. Tai yra padidėjęs jautrumas vaistų komponentams ir hipoglikemija.

Šalutinio poveikio tikimybė tinkamai vartojant vaistą yra maža. Dažniausiai pasireiškia hipoglikemija, tai yra netinkamos paciento dozės pasirinkimo pasekmė.

Pridedami tokie reiškiniai kaip:

  • nervingumas;
  • nuovargis;
  • nerimas;
  • padidėjęs nuovargis;
  • blynas
  • darbingumo sumažėjimas;
  • koncentracijos problemos;
  • galvos skausmas;
  • mieguistumas;
  • pykinimas;
  • tachikardija.

Sunkiais atvejais hipoglikemija gali sukelti alpimą arba mėšlungį. Dėl to kai kurie pacientai gali mirti.

Kiti Actrapid šalutiniai poveikiai yra:

  • odos bėrimas;
  • dilgėlinė;
  • sumažintas slėgis;
  • patinimas;
  • niežulys;
  • virškinimo trakto sutrikimai;
  • padidėjęs prakaitavimas;
  • dusulys;
  • sąmonės netekimas;
  • diabetinė retinopatija;
  • lipodistrofija.

Šios savybės yra retos ir būdingos pradiniam gydymo etapui. Jei jie pastebimi ilgą laiką ir jų intensyvumas didėja, būtina pasitarti su savo gydytoju apie tokio gydymo tinkamumą.

Sąveika su kitais vaistais

Actrapid turi būti tinkamai derinamas su kitais vaistais, atsižvelgiant į tai, kad kai kurie vaistai ir tam tikros medžiagos gali sustiprinti ar susilpninti organizmo insulino poreikį. Taip pat yra narkotikų, kurių naudojimas naikina Actrapid veiksmą.

Sąveikos su kitais vaistais lentelė:

Actrapid - trumpalaikis insulinas

Žmonės, sergantiems diabetu, dažniausiai yra priklausomi nuo narkotikų. Jei sulaužote dietą ir nevartokite vaistų, gali pablogėti jūsų sveikata. Mokslininkai atsiėmė narkotiką, pakeičiančią diabeto pacientus - insuliną. Šis vaistas yra sukurtas pagal pažangias technologijas. Jis gali stabilizuoti kūną ilgą laiką.

Actrapid ir diabeto gydymas

Insulinas yra hormonas, kuris reguliuoja angliavandenių apykaitą organizme. Asmuo, kuriam diagnozuotas diabetas, negauna pakankamai baltymų hormono iš kasos. Šis pacientas turi gauti insuliną iš išorės. Šis vaistas turi tokį efektą. Tai padeda sumažinti gliukozės kiekį kraujyje ir normalizuoti metabolizmą. Veiklioji vaisto medžiaga: trumpalaikis ir greitas veikimo insulinas.

Insulinas arba kitas pavadinimas actrapid, sukurtas naudojant genetiškai modifikuotą inžineriją. Jis išsiskiria iš kiaulių. Vaistas yra dirbtinai išgrynintas ir turi platų veikimo spektrą. Yra kelios formos:

  • injekcinis tirpalas, kuris yra buteliuke;
  • injekcinis tirpalas užtaisuose.

Trumpojo veikimo insulino gebėjimas yra greitas gliukozės kiekio kraujyje sumažėjimas. Pacientai, serganti diabetu, dėl įvairių priežasčių padidina cukraus kiekį kraujyje ir plazmą. Actrapid injekcija 30 minučių gali sumažinti gliukozės kiekį ir normalizuoti bendrą organizmo būklę. Insulinas reguliuoja medžiagų apykaitos procesus. Veikiant ant raumenų ir riebalų audinio, jis padeda gliukozės molekulėms pasiekti paskirties vietą. Jei nenorite vartoti vaistų, šis procesas taps neįmanomas. Kraujas pradeda kauptis cukrumi, o tai lemia hipoglikeminę komą.

Taip pat actrapid, kuris apima trumpą veikimą turinčią insuliną, gerina gliukozės absorbciją audiniuose. Teigiamas poveikis kūno funkcionalumui. Vaistų funkcijos:

  • Perdaug gliukozės perteklių į riebalinį audinį.
  • Padeda gliukozei patekti į kepenis ir sintezuoja glikogeną.
  • Ji turi anabolinių savybių.
  • Dalyvauja gliukozės procese.

Gydytojas endokrinologas nurodo, kad kartu su kai kuriais vaistais, kurie turi ilgalaikį poveikį. Viskas priklauso nuo paciento būklės ir jo reakcijos į nustatytus vaistus.

Naudojimo indikacijos

Neutralus jo struktūroje, gyvūninės kilmės insulinas yra panašus į žmogaus. Padedant genų inžinerijai, mokslininkai pagamino vaistą, kuris puikiai derina visas kūno medžiagas ir nekelia kenksmingo poveikio. Gydytojas endokrinologas Actrapid skiria pacientams, sergantiems ligomis:

  • pirmojo tipo cukrinis diabetas su priklausomybe nuo insulino;
  • 2 tipo cukrinis diabetas nėštumo metu, chirurginis gydymas ar didelio gliukozės kiekio gydymas;
  • pirminis diabetas;
  • hiperglikeminė koma;
  • insulino pagrindu netoleravimas;
  • sąveikos sutrikimas;
  • postprandinė hiperglikemija;
  • gydymas insulinu.

Pacientai, su kuriais konsultavo endokrinologas, gali gydyti vaistiniu preparatu. Gydytojas išsamiai ištirs paciento istoriją ir nustatys testus. Po bandymo rezultatų endokrinologas nurodo gydymą. Insulinas nustatomas kraujo rūgštėjimo atveju. Tai tokie pacientai, kuriems diabetikinė ketoacidozė.

Taikymo būdas

Trumpojo veikimo actrapid yra skiriamas asmenims, sergantiems cukriniu diabetu atskirai. Viskas priklauso nuo gliukozės kiekio kraujyje. Prieš endokrinologui gydant Actrapid, kuriame yra insulino, reikia perskaityti instrukcijas. Išsamiai aprašyti vaisto vartojimo instrukcijos:

  • narkotikų veikimas;
  • naudojimo būdas;
  • kontraindikacijos;
  • šalutinis poveikis;
  • kompozicija

Actrapid vartojimo metodas priklauso nuo išsiskyrimo formos. Švirkščiamas trumpo veikimo insulinas. Jis gali būti skiriamas po oda sėdmenų, dilbio ir pilvo srityje. Išimtis yra tai, kai vaistas turi būti įleidžiamas į raumenis arba į veną. Švirkščiamas po oda vaistas yra užtaiso formos.

  • vaistas yra skiriamas 30 minučių iki valgio;
  • pakartotinai toje pačioje vietoje, insulinas nešvirkščiamas;
  • reikia vengti kontakto su kraujagyslėmis;
  • po insulino įvedimo injekcijos vieta nerekomenduojama paliesti ir paspausti;
  • Jei trumpą veikimo insuliną sumaišykite su ilgą injekciją, nedelsdami švirkšškite;
  • dozės apskaičiuojamos priklausomai nuo to, kas serga, suaugęs ar vaikas;
  • dozės skiriamos priklausomai nuo vaistų derinio;
  • komos ar acidozės atveju vaistas įvedamas į veną;
  • Injekcijos atliekamos prižiūrint gydytojui.

Yra žmonių, sergančių cukriniu diabetu, kuris yra sudėtingas dėl kitų ligų. Šiuo atveju svarbu atsižvelgti į jų būklę. Actrapid vartojant insuliną, rekomenduojama perskaityti naudojimo instrukciją. Taip pat pasitarkite su gydytoju. Nepriklausomi veiksmai dėl narkotikų vartojimo turės neigiamų pasekmių.

Insulino perdozavimas

Instrukcija, kurios laikymasis turėtų būti stebimas, padės išspręsti daugelį problemų. Tačiau yra tokių atvejų, kai asmuo perdozuoja insuliną. Todėl rekomenduojama atkreipti dėmesį į nespecifinius simptomus:

  • galvos skausmas;
  • nuovargis;
  • nuolatinis miego poreikis;
  • aritmija;
  • prakaitavimas net šaltuoju metų laiku;
  • painiavos;
  • oda tampa šviesi;
  • vėmimas;
  • hipoglikeminė koma;
  • išankstinė sąlyga.

Būtina atsižvelgti į tai, kad asmuo, kuris ilgą laiką kontroliuoja būseną, vartoja tam tikrus vaistus, gali nepastebėti perdozavimo simptomų. Simptomai skiriasi priklausomai nuo kitų vaistų. Perdozavimo atveju paciento būklės koregavimas gali būti atliekamas naudojant:

  • specialaus odos tirpalo įvedimas po oda;
  • intraveninės gliukozės įvedimas.

Tokie metodai gali stabilizuoti paciento būklę cukriniu diabetu, užkertant jam kelią į komą.

Šalutinis poveikis

Bet koks vaistas turi šalutinį poveikį. Tai rodo, kad kūnas bando vartoti vaistą. Taigi, trumpalaikio veikimo insulino atveju. Labiausiai ryškus yra:

  • angliavandenių metabolizmas: mieguistumas, padidėjęs prakaitavimas, blyškumas, galūnių drebėjimas, nemalonus miegas, didelis jautrumas, nervų įtampa;
  • sąmonės netekimas;
  • mirtis;
  • dusulys ir kosulys;
  • tinimas, niežėjimas, nespecifiniai bėrimai;
  • kraujospūdžio mažinimas;
  • lipodistrofija.

Visi šie šalutiniai poveikiai pasireiškia skirtingu intensyvumu. Kartais jie nėra paciento. Kai atsiranda tokių sąlygų, nedelsdami kreipkitės į specialistą.

Iš insulino priklausomų pacientų poreikis padidinti vaisto dozę gali pasireikšti stipriai emocine patirtimi, infekcinėmis ligomis ir dietos nesilaikymu. Šią būklę rekomenduojama stebėti, nes trumpalaikio veikimo vaistai ne visada gali būti veiksmingi. Svarbu laikytis dozavimo taisyklių ir dozę nedidinti be konsultacijų. Turėtumėte žinoti, kad nepakankamas insulino kiekis gali sukelti hipoglikeminę komą, antektomiją ar ketoacidozę. Pacientams, kurie gauna Actrapid, yra įvairių produktų netoleruotumo. Tai ypač pasakytina apie alkoholinius gėrimus.

Actrapid ® HM Penfill ® (Actrapid ® HM Penfill ®)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

3D vaizdai

Kompozicija

Būdingas

Neutralus žmogaus monocomponentinis trumpojo poveikio insulinas.

Farmakologinis poveikis

Sąveikauja su specifiniais receptoriais plazminės membranos ir įsiskverbia į ląstelę, kuris aktyvuoja fosforilinimą korinio baltymų, stimuliuoja glikiencintetazu, piruvato dehidrogenazės, heksokinazės, slopina riebalinio audinio lipazės ir lipoproteinlipazė. Kartu su specifiniu receptoriumi jis palengvina gliukozės patekimą į ląsteles, padidina jo absorbciją audiniais ir prisideda prie jo konversijos į glikogeną. Padidina glikogeno pasiūlą raumenyse, stimuliuoja peptidų sintezę.

Klinikinė farmakologija

Toks poveikis išsivysto po 30 minučių po injekcijos į veną, maksimaliai pasireiškia po 1-3 valandų ir trunka 8 valandas.

Indikacijos Actrapid ® HM Penfill ®

Cukrinis diabetas I ir II tipo.

Kontraindikacijos

Šalutinis poveikis

Hipoglikemija, refrakcijos sutrikimai (paprastai gydymo pradžioje), alerginės reakcijos.

Sąveika

MAO inhibitoriai, neselektyvus beta-blokatorių, AKF inhibitoriai, salicilatai, anabolinių steroidų, alkoholis - stiprinti, geriamieji kontraceptikai, kortikosteroidų, skydliaukės hormonai, tiazidinių diuretikų, simpatomimetikų - susilpninti hipoglikemijos poveikį.

Dozavimas ir vartojimas

Vaisto dozė parenkama atskirai, atsižvelgiant į paciento poreikius.

Paprastai insulino poreikis yra nuo 0,3 iki 1 TV / kg per parą. Kasdienis insulino poreikis gali būti didesnis pacientams, kurių atsparumas insulinui (pavyzdžiui, brendimo laikotarpiu, taip pat pacientams, turintiems nutukimą), ir mažesnis pacientams, kuriems yra endogeninio insulino gamyba.

Vaistas yra skiriamas 30 minučių prieš valgį ar užkandį, kuriame yra angliavandenių.

Actrapid ® NM yra trumpo veikimo insulinas ir gali būti vartojamas kartu su ilgai veikiančiais insulinais.

Actrapid® NM paprastai įšvirkščiama s / c į priekinės pilvo sienelės sritį. Jei tai yra naudinga, injekcijos gali būti atliekamos ir šlaunyse, galaktyvajame regione arba peties deltos raumenyse. Įvedus narkotiką priekinėje pilvo sienoje, greičiau absorbuojama nei su įvedimu į kitas sritis. Jei injekcija atliekama į odos raukšlį, atsitiktinio vaisto įšvirkštimo į raumenis rizika yra kuo mažesnė. Adata turi likti po oda ne trumpiau kaip 6 sekundes, kad būtų užtikrinta pilna dozė. Siekiant sumažinti lipodistrofijos pavojų, būtina nuolat keisti injekcijos vietas anatomijos srityje.

V / m injekcijos taip pat yra įmanomos, tačiau tik pagal receptą.

Actrapid ® NM taip pat įeina į / in, ir tokias procedūras gali atlikti tik medicinos specialistas.

Vartojant Actrapid® NM Penfill® vaistą į veną iš kasetės leidžiama tik kaip išimtis, jei nėra buteliukų. Tokiu atveju vaisto vartokite insulino švirkšte be oro arba infuzijos, naudodami infuzijos sistemą. Šią procedūrą gali atlikti tik gydytojas. Actrapid ® NM Penfill ® yra skirtas naudoti su įpurškimo sistemomis, skirtinomis iš Novo Nordisk ir NovoFine arba NovoTivist ® insulino insulino. Laikykitės išsamių vaisto vartojimo ir vartojimo rekomendacijų.

Kartu susijusios ligos, ypač infekcinės ir karščiavimas kartu, paprastai padidina organizmo insulino poreikį. Dozės reguliavimas vaistą taip pat gali būti reikalingas, jei pacientas yra susijęs su inkstų, kepenų, antinksčių funkcijos sutrikimu, hipofizio ar skydliaukės liga.

Keičiant fizinį aktyvumą ar įprastą paciento mitybą, gali prireikti koreguoti dozę. Perdozavus pacientą iš vieno tipo insulino į kitą gali reikėti koreguoti dozę.

Perdozavimas

Simptomai: hipoglikemija (šaltas prakaitas, širdies plakimas, drebulys, alkis, jaudulys, dirglumas, blyškumas, galvos skausmas, mieguistumas, judėti, kalbos ir vizijos, depresija). Sunki hipoglikemija gali sukelti laikinus ar nuolatinius smegenų sutrikimus, komą ir mirtį.

Gydymas: cukraus arba gliukozės tirpalo viduje (jei pacientas yra sąmoningas), n / a, v / m arba / - gliukagone arba in / in - gliukozės.

Saugos priemonės

Reikėtų nepamiršti, kad gebėjimas vairuoti automobilį po pacientų perkėlimo į žmogaus insuliną gali laikinai sumažėti. Vaistas gali būti vartojamas, jei jis yra visiškai skaidrus ir bespalvis. Penfill užtaisuose naudojantis dviejų tipų insulino preparatus kiekvienam insulino tipui reikia švirkštimo priemonės.

Atleiskite formą

Injekcinis tirpalas, 100 TV / ml. Stiklo kasetėse Penfill ® 3 ml; 5 lizdinėse kasetėse; pakuotėje iš kartono 1 lizdinė plokštelė.

Gamintojas

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Danija.

"Novo Nordisk A / S" atstovybė.

119330, Maskva, Ломоносовский prospektas, 38, оф. 11

Tel: (495) 956-11-32; faksas: (495) 956-50-13.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Vaisto "Actrapid ® HM Penfill ®" laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto Aktrapid ® HM Penfill ® galiojimas

Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Actrapid® NM Trumpojo veikimo žmogaus insulinas

Instrukcija

  • Rusų kalba
  • азақша

Prekybinis pavadinimas

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas

Dozavimo forma

Injekcinis tirpalas 100 TV / ml 10 ml

Kompozicija

1 ml tirpalo yra

aktyvus ingredientas - žmogaus genetiškai modifikuotas insulinas 100 TV (3,5 mg),

pagalbinės medžiagos: cinkas (cinko chlorido pavidalu), glicerolis, metakrezolis, natrio hidroksidas, druskos rūgštis, injekcinis vanduo.

Aprašymas

Skaidrus, bespalvis tirpalas.

Farmakoterapinė grupė

Diabeto gydymo priemonės. Insulinai

Insulinai ir greitai veikiami analogai. Insulinas (žmogaus).

ATX kodas A10AB0l

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Insulino absorbcijos ir atsiradimo išsamumas priklauso nuo vartojimo būdo (po oda, į raumenis), vartojimo vietos (pilvo, šlaunies, sėdmenų), dozės (įpurškto insulino tūris),

Po injekcijos po oda maksimali insulino koncentracija (Cmax) plazmoje pasiekiama per 1,5-2,5 valandos.

Nėra ryškių prisijungimo prie plazmos baltymų, kartais tik cirkuliuojantys antikūnai prieš insuliną.

Žmogaus insulinas yra suskaidytas insulino proteazės ar insulino skilimo fermentais ir galbūt ir baltymo disulfido izomerazės veikimu. Manoma, kad žmogaus insulino molekulėje yra keletas skilimo vietų (hidrolizės); tačiau nė vienas iš skilimo metu susidariusių metabolitų nėra aktyvus.

Pusinės eliminacijos laikas (T½) yra nustatomas pagal absorbcijos greitį iš poodinių audinių. Taigi, T½ yra gana absorbcijos matas, o ne tikroji insulino išskyrimo iš plazmos dozė (insulino T½ iš kraujotakos yra tik kelias minutes). Tyrimai parodė, kad T½ yra apie 2-5 valandas.

Farmakokinetikos aprašymas "Actrapid® NM" buvo tiriamas nedidelėje diabetu sergančių vaikų grupėje (18 asmenų) nuo 6 iki 12 metų amžiaus, taip pat paaugliams (13-17 metų amžiaus). Nors gauti duomenys laikomi ribotais, tačiau jie parodė, kad Aktrapid® NM farmakokinetika vaikams ir paaugliams yra panaši į suaugusiųjų. Tuo pačiu metu skirtumai tarp skirtingų amžiaus grupių buvo nustatyti tokiu parametru kaip Cmax, kuris dar kartą pabrėžia, kad reikia atskirų dozių pasirinkimo.

Farmakodinamika

Aktrapid® NM yra trumpo veikimo insulino preparatas, pagamintas rekombinantinės DNR biotechnologijos būdu naudojant štamą Saccharomyces cerevisiae. Sąveika su konkrečiu išorinės citoplazminės ląstelės membranos receptoriumi ir sudaro insulino receptorių kompleksą. Įjungus ciklinį adenozino monofosfato (cAMP) biosintezę (riebalų ląstelėse ir kepenyse) arba tiesiogiai prasiskverbdamas į ląstelę (raumenis), insulino receptorių kompleksas stimuliuoja ląstelių procesus, įskaitant daugelio pagrindinių fermentų (heksokinazės, piruvatkinazės, glikogen sintetazės ir kt.) sintezė. Sumažinimas gliukozės kiekio kraujyje yra dėl to, kad intraceliulinės transporto, padidėjusio įsisavinimo ir asimiliacijos audinių, stimuliacija lipogeneze, glikogenogeneza, baltymų sintezę padidėjimo, ir sumažinti kepenų gliukozės susidarymo greitis al.

Insulino preparatų veikimo trukmė daugiausia susijusi su absorbcijos greičiu, kuris priklauso nuo kelių veiksnių (pavyzdžiui, dozės, vartojimo metodo ir diabeto tipo). Todėl veikiant insulino profiliui labai skiriasi tiek skirtingi žmonės, tiek ir tas pats asmuo. Vaisto poveikis Actrapid® HM prasideda per pusvalandį nuo vartojimo, o didžiausias poveikis pasireiškia per 1,5-3,5 valandas, o veikimo trukmė - 7-8 valandos.

Naudojimo indikacijos

- diabeto gydymas

Dozavimas ir vartojimas

Šis vaistas skirtas poodiniam ir intraveniniam vartojimui. Taip pat galima įšvirkšti į raumenis, tačiau tik kaip nurodė gydytojas.

Vaisto dozė parenkama atskirai, atsižvelgiant į paciento poreikius. Paprastai insulino poreikis svyruoja nuo 0,3 iki 1 TV / kg per parą. Kasdienis insulino poreikis gali būti didesnis pacientams, kurių atsparumas insulinui (pavyzdžiui, brendimo laikotarpiu, taip pat pacientams, turintiems nutukimą), ir mažesnis pacientams, kuriems yra endogeninio insulino gamyba.

Jei diabetu sergantiems pacientams yra optimali glikemijos kontrolė, dažniausiai diabeto komplikacijos atsiranda vėliau. Šiuo atžvilgiu dumbė siekia optimizuoti medžiagų apykaitos kontrolę, visų pirma atidžiai stebint gliukozės koncentraciją kraujyje.

Actrapid® NM yra trumpo veikimo insulinas ir gali būti vartojamas kartu su ilgai veikiančiais insulinais.

Vaistas yra skiriamas 30 minučių prieš valgį ar užkandį, kuriame yra angliavandenių.

Actrapid® NM paprastai švirkščiamas po oda priekinės pilvo sienelės srityje. Jei tai yra naudinga, injekcijos gali būti atliekamos ir šlaunyse, galaktyvajame regione arba peties deltos raumenyse. Įvedus narkotiką priekinėje pilvo sienoje, greičiau absorbuojama nei su įvedimu į kitas sritis. Injekcinis odos sluoksnis sumažina riziką patekti į raumenis.

Anatomijos srityje reikia keisti injekcijos vietas, kad sumažėtų lipodistrofijų atsiradimo rizika.

Taip pat galima įšvirkšti į raumenis, tačiau tik kaip nurodė gydytojas.

Actrapid® NM taip pat gali būti švirkščiamas į veną, o tokias procedūras gali atlikti tik medicinos specialistas.

Actrapid® NM buteliukuose galima vartoti tik su insulino švirkštais, kurie pažymėti skale, kuri leidžia matuoti insulino dozę veikimo vienetais.

Dozės koregavimas

Dozės reguliavimas vaistą taip pat gali būti reikalingas, jei pacientas yra susijęs su inkstų, kepenų, antinksčių funkcijos sutrikimu, hipofizio ar skydliaukės liga.

Keičiant fizinį aktyvumą ar įprastą paciento mitybą, gali prireikti koreguoti dozę. Perdozavus pacientą iš vieno tipo insulino į kitą gali reikėti koreguoti dozę.

Aktrapid® NM naudojimo instrukcijos, kurios turi būti skirtos pacientui.

Aktrapid® NM gali būti vartojamas tik su insulino švirkštais, kurie yra pažymėti skale, kuri leidžia jums matuoti dozę veikimo vienetais. Buteliai su vaistu Aktrapid® NM yra skirti tik asmeniniam naudojimui.

Prieš vartodami Actrapid® NM

Patikrinkite etiketę, kad įsitikintumėte, ar pasirinktas teisingas insulino tipas.

Dezinfekuokite guminį kamštį medvilniniu tamponu.

Vaisto Aktrapid® NM negalima vartoti šiais atvejais:

Insulino siurbliuose.

Pacientai turi būti paaiškinti, kad jei naujame butelyje, kuris ką tik buvo gautas iš vaistinės, nėra apsauginio dangtelio arba jis nesiseka tinkamai, toks insulinas turėtų būti grąžintas į vaistinę.

Jei prasideda hipoglikemija (mažas cukraus kiekis kraujyje).

Jei insulinas buvo laikomas neteisingai arba jei jis buvo užšaldytas.

Jei insulinas nustojo būti skaidrus ir bespalvis.

Įpurškimo technika

Jei pacientas naudoja tik vieną tipo insuliną

Įveskite švirkšto oro kiekį, atitinkantį norimą insulino dozę.

Įpurškite orą į insulino buteliuką. Norėdami tai padaryti, pertraukite guminį kamštelį adata ir paspauskite ant stūmoklio.

Apverskite butelį švirkštu aukštyn kojomis.

Nukreipkite į švirkštą teisingą insulino dozę.

Nuimkite adatą iš buteliuko.

Ištraukite orą iš švirkšto.

Patikrinkite teisingą insulino dozę.

Nedelsdami injekkite.

Jei pacientui reikia sumaišyti Actrapid® NM su ilgalaikio veikimo insulinu

Laikydami ilgio veikimo insulino ("drumstas") buteliuką tarp delnų, kol insulinas tampa tolygiai baltas ir drumstas.

Įveskite švirkšto oro kiekį, atitinkantį "purvo" insulino dozę. Įpurškite orą į "purvo" insulino buteliuką ir iš adatos iš buteliuko pašalinkite.

Įpilkite orą į švirkštą tokiu kiekiu, kuris atitiktų vaisto Actrapid HM ("skaidrus") dozę. Į vaistinį preparatą įpilkite orą su vaistu Actrapid® NM.

Apverskite buteliuką švirkštu ("permatomas") aukštyn kojom ir įpurškite pageidaujamą Acrapid® HM dozę. Nuimkite adatą ir ištraukite orą iš švirkšto. Patikrinkite pasirinktos dozės teisingumą.

Įdėkite adatą į "drumsto" insulino buteliuką.

Apverskite butelį švirkštu aukštyn kojomis.

Nustatykite pageidaujamą "purvo" insulino dozę.

Nuimkite adatą iš buteliuko.

Nuimkite orą iš švirkšto ir patikrinkite teisingą dozę.

Nedelsiant injektuokite rinktą trumpo ir ilgo veikimo insulino mišinį.

Visada vartokite trumpalaikius ir ilgai veikiančius insulinus pirmiau aprašytą seka.

Kiekvieną kartą keiskite injekcijos vietą anatomijos srityje. Tai sumažins ruonių ir opų atsiradimo riziką injekcijos vietoje. Geriausios injekcinės vietos yra: priekinė pilvo siena, sėdmenys, priekinė šlaunies arba peties paviršius. Insulinas veiks greičiau, jei jis bus sušvirkštas į priekinę pilvo sienelę.

Nurodykite pacientui, kaip švirkšti insuliną

Su dviem pirštais paimkite odos raukšlį, adatą įkiškite į apatinės dalies pagrindą maždaug 45 laipsnių kampu ir įšvirkškite insuliną po oda.

Po injekcijos adata turi likti po oda bent 6 sekundes, kad įsitikintumėte, ar insulinas yra visiškai įšvirkštas.

Šalutinis poveikis

Iš esmės priklauso nuo dozės ir dėl farmakologinio insulino veikimo.

Sukurtas tais atvejais, kai insulino dozė žymiai viršija jo poreikį. Todėl hipoglikemijos dažnis skiriasi įvairiose pacientų populiacijose ir vartojant skirtingus dozavimo režimus, todėl neįmanoma tiksliai nustatyti dažnio verčių ir apskritai nesiskyrė pacientams, kurie gavo žmogaus insuliną, ir pacientams, kurie gavo insulino aspartą.

Sunkios hipoglikemijos atveju gali pasireikšti sąmonės netektis ir (arba) traukuliai, gali pasireikšti laikina ar nuolatinė smegenų disfunkcija ir net mirtis.

Toliau pateikiamos nepageidaujamų reakcijų, nustatytų klinikinių tyrimų metu, dažnumas, kuris buvo laikomas susijęs su vaisto Aktrapid® HM vartojimu. Dažnis nustatytas taip: retai (> 1/1000, 1/10000), įskaitant atskirus spontaninius atvejus.

- alerginės reakcijos, dilgėlinė, odos bėrimas

Kiti bendrinio padidėjusio jautrumo požymiai gali būti niežėjimas, prakaitavimas, virškinimo trakto sutrikimai, angioedema, apsunkintas kvėpavimas, širdies plakimas ir kraujospūdžio mažėjimas. Apibendrintos padidėjusio jautrumo reakcijos (anafilaksinės reakcijos) gali kelti pavojų gyvybei.

Pradinio gydymo insulinu metu gali atsirasti refrakcijos sutrikimas. Paprastai šie simptomai yra grįžtami.

Injekcijos vietoje gali išsivystyti lipodistrofija, nes nesilaikoma Actrapid® NM naudojimo instrukcijų (injekcijos vietos keitimo taisyklės vienoje srityje).

- reakcijos injekcijos vietoje

Insulino terapijos metu injekcijos vietoje gali pasireikšti reakcijos (odos paraudimas, patinimas, niežėjimas, skausmas, hematomos susidarymas injekcijos vietoje). Tačiau daugeliu atvejų šios reakcijos yra trumpalaikės ir išnyksta nuolatinio gydymo proceso metu.

Pradinė insulino terapijos stadija gali pasireikšti edema. Šie simptomai paprastai yra laikini.

Jei gliukozės koncentracija kraujyje pagerėjo labai greitai, gali pasireikšti būklė, vadinama "ūmine skausminga neuropatija", kuri paprastai yra grįžtama.

Jei ilgą laiką yra tinkamai kontroliuojamas gliukozės kiekis, sumažėja diabetinės retinopatijos progresavimo rizika. Tačiau intensyvėjantis gydymas insulinu, kuris žymiai pagerina gliukozės kiekio kontrolę, gali laikinai padidėti diabetinės retinopatijos sunkumas.

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas žmogaus insulinui ar bet kokiam komponentui, kuris yra šio vaisto dalis

Vaistų sąveika

Yra daug narkotikų, kurie veikia insulino poreikį.

Hipoglikeminis poveikis.

Hipoglikeminis poveikis insulino sumažėjusios vertės geriamųjų kontraceptikų, steroidų, skydliaukės hormonų, tiazidiniais diuretikais, heparino, triciklių antidepresantų, simpatomimetikų, augimo hormono (somatropino), danazoliu, klonidino, kalcio kanalų blokatorių lėtai, diazoksidas, morfino, fenitoinas, nikotino.

Atsižvelgiant į reserpino ir salicilatų poveikį, galima susilpninti ir sustiprinti vaisto poveikį.

Beta adrenoblokatoriai gali slėpti hipoglikemijos simptomus ir apsunkinti jų atsigavimą po hipoglikemijos.

Oktreotidas / lanreotidas gali padidinti ir sumažinti organizmo insulino poreikį.

Alkoholis gali padidinti ar sumažinti hipoglikeminį insulino poveikį.

Vienalaikis tiazolidindiono grupės preparatų ir insulino preparatų naudojimas

Pastebėtas stazinio širdies nepakankamumo atsiradimo atvejų gydant pacientus, vartojančius tiazolidinedionus kartu su insulino preparatais, ypač kai šie pacientai turi stazinio širdies nepakankamumo rizikos veiksnių. Į tai reikėtų atsižvelgti skiriant pacientams tiazolidindionus ir insulino derinį. Nustatant tokį kombinuotą gydymą būtina atlikti pacientų medicininį patikrinimą, siekiant nustatyti jų stazinio širdies nepakankamumo požymius ir simptomus, svorio padidėjimą ir edemos buvimą. Pacientams, sergantiems širdies nepakankamumu, pablogėja pacientų gydymas tiazolidinedionais.

Actrapid® NM gali būti dedamas tik į tuos junginius, kurie, kaip žinoma, yra suderinami. Kai kurie vaistai (pvz., Vaistai, kurių sudėtyje yra tiolių ar sulfitų), kai į tirpalą įdėtas insulinas, gali jį pabloginti.

Specialios instrukcijos

Jei pacientas turi keliauti su laiko zonos pakeitimu, jis turi pasikonsultuoti su gydytoju, nes jis turės pakeisti insulino vartojimo laiką ir maistą.

Pasirinkus netinkamą dozę arba nutraukus gydymą, gali pasireikšti hiperglikemija, ypač 1 tipo diabetu. Pirmieji hiperglikemijos simptomai pasireiškia pamažu, per kelias valandas ar dienas. Šie simptomai yra pykinimas, vėmimas, sunkus mieguistumas, troškulys, dažnas šlapinimasis, paraudimas ir odos sausumas, burnos džiūvimas, apetito praradimas ir acetono kvapas iš burnos.

Jei nestebima, 1 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų hiperglikemija gali sukelti gyvybei pavojingą diabetinę ketoacidozę.

Praleisti maitinimą ar neplanuotą intensyvų pratimą gali sukelti hipoglikemiją.

Pavyzdžiui, dėl gliukozės kiekio pagerėjimo, dėl intensyvios insulino terapijos, gali pasikeisti tipiniai hipoglikemijos pirmtakų simptomai, apie kuriuos pacientus reikia įspėti.

Su komorine ligos, ypač su infekcinėmis ligomis ir karščiavimu, paprastai padidėja pacientų insulino poreikis.

Jei pacientas perduodamas iš vieno tipo insulino į kitą, ankstyvieji hipoglikemijos pirmtakų požymiai gali pasikeisti ar tapti silpnesni, nei pastebėta įvedus ankstesnį insuliną.

Perkėlimas iš kitų insulino vaistų

Paciento perkėlimas į naują insulino tipą ar prekės ženklą turėtų būti atliekamas griežtai prižiūrint gydytojui. Insulino koncentracijos, prekės ženklo (gamintojo), tipo, tipo (gyvūno, žmogaus, žmogaus insulino analogo) ir (arba) jo gamybos būdo (genetiškai modifikuotų, palyginti su gyvuliniu insulinu) pokyčiai gali keisti dozę.

Pacientams, perkeltiems į Actrapid® iš kitų insulino preparatų, gali prireikti padidinti kasdienių injekcijų skaičių arba keisti dozę palyginus su anksčiau vartotu insulinu. Jei reikia koreguoti dozę, ji gali pasireikšti vartojant pirmąją dozę arba per pirmas kelias savaites ar mėnesius.

Reakcijos injekcijos vietose

Kaip ir kitų rūšių insulino įvedimas, vartojimo vietose gali pasireikšti reakcijos, įskaitant skausmą, paraudimą, niežėjimą, išbėrimą, patinimą ir uždegimą.

Nuolatinis injekcijos vietų pokytis konkrečioje srityje padeda sumažinti ar užkirsti kelią šių reakcijų atsiradimui. Paprastai reakcijos injekcijos vietoje išnyksta per kelias dienas ar savaites. Retais atvejais dėl reakcijų injekcijos vietose gali tekti nutraukti vaisto "Actrapid" vartojimą.

Kartu vartojamas vaistas Aktrapid® su pioglitazonu

Gydant pacientus, kuriems yra pioglitazonas kartu su insulino preparatais, pastebėta stazinio širdies nepakankamumo atsiradimo atvejų, ypač kai pacientams yra rizikos veiksnių, dėl kurių gali pasireikšti stazinis širdies nepakankamumas. Į šį faktą reikėtų atsižvelgti skiriant kartu su pioglitazonu ir Actrapid pacientus. Nustatydamas tokį kombinuotą gydymą, būtina atlikti pacientų medicininius tyrimus, siekiant nustatyti jų stazinio širdies nepakankamumo požymius ir simptomus, svorio padidėjimą ir edemos buvimą. Jei pacientams pablogėja širdies nepakankamumo simptomai, gydymą pioglitazonu reikia nutraukti.

Pridedant vaistą Aktrapid® NM į infuzijų tirpalus, infuzijos metu absorbuoto insulino kiekis yra nenuspėjamas, todėl Actrapid NMR vartojimas PSII draudžiamas.

Vaisto Aktrapid® HM sudėtis apima metakrezolį, kuris gali sukelti alergines reakcijas.

Atsargumo priemonės

Injekcijai į veną infuzijos sistemose, kurių sudėtyje yra vaisto Actrapid HM 100 TV / ml, infuzijų tirpaluose, pvz., 0,9% natrio chlorido tirpale, 5% ir 10, koncentracija yra nuo 0,05 TV / ml iki 1 TV / ml žmogaus insulino. % dekstrozės tirpalai, įskaitant kalio chloridą koncentracija 40 mmol / l; Intraveninio vartojimo sistemoje naudojami infuziniai maišai iš polipropileno; šie tirpalai kambario temperatūroje stovi 24 valandas.

Nors šie tirpalai tam tikrą laiką išlieka stabilūs, pradiniame etape kai kurie insulino absorbuoja medžiaga, iš kurios gaminamas infuzinis maišas. Infuzijos metu būtina stebėti gliukozės kiekį kraujyje.

Nenaudokite insulino preparatų, jei jie buvo užšaldyti.

Insulino negalima naudoti, jei jis nustojo būti skaidrus ir bespalvis.

Actrapid® NM negalima naudoti insulino pompoje ilgalaikei poodinei insulino infuzijai.

Vartokite nėštumo ir žindymo metu

Nėštumo metu diabetas ir insulinas nėra gydymo apribojimai, nes insulinas neprasiskverbia į placentos barjerą.

Hipoglikemija ir hiperglikemija, pasireiškiančios nepakankamai kontroliuojamu cukriniu diabetu nėščioms moterims, padidina vaisiaus gimimo ir gimdos gimdos pavojų.

Rekomenduojama stiprinti nėščių moterų, sergančių cukriniu diabetu, gydymą visą nėštumo laikotarpį, taip pat moterys, ketinančios nėštumą.

Pirmą nėštumo trimestrą insulino poreikis paprastai mažėja ir antrąjį ir trečiąjį trimestrus palaipsniui didėja.

Po gimimo, paprastai insulino poreikis greitai patenka į lygį, kuris buvo pastebėtas prieš nėštumą.

Taip pat negalima apriboti diabeto ir insulino gydymo maitinant krūtimi metu, nes slauganti motina nekenčia vaikui. Tačiau gali prireikti koreguoti Actrapid® NM dozavimo režimą ir (arba) dietą.

Vaisto įtaka gebėjimui vairuoti ir dirbti su potencialiai pavojingomis mašinomis

Paciento gebėjimas sutelkti dėmesį ir reakcija norma gali būti pažeista ne dėl hipoglikemijos ir hiperglikemijos metu, kuris gali kelti pavojų situacijose, kai šie sugebėjimai yra ypač reikia (pavyzdžiui, vairuojant ar dirbant su mašinomis ir mechanizmais). Pacientus reikia patarti imtis priemonių siekiant išvengti hipoglikemijos vystymosi vairuojant automobilį ir dirbant su mechanizmais. Tai ypač svarbu pacientams, sergantiems hipoglikemijos atsiradimo simptomų sunkumais ar sunkumais, dažnai pasireiškiančioms hipoglikemijos epizodams. Tokiais atvejais turėtumėte apsvarstyti galimybę vairuoti ir atlikti panašų darbą.

Perdozavimas

Specifinė dozė, reikalinga insulino perdozavimui, nenustatyta, tačiau hipoglikemija gali vystytis palaipsniui, jei vartojant per didelę insulino dozę, atsižvelgiant į paciento poreikius.

- pacientas pats gali pašalinti nedidelę hipoglikemiją, paimdamas gliukozę ar cukraus turinčius maisto produktus. Todėl diabetu sergantiems pacientams patariama nuolat laikyti gliukozės tabletes, cukrų, saldainius, sausainius ar gėrimus, kurių sudėtyje yra cukraus ar gliukozės.

- Sunkios hipoglikemijos atveju, kai pacientas nesąmoningas, nuo 0,5 mg iki 1 mg gliukagono reikia švirkšti į raumenis arba po oda (gali įstoti mokomas asmuo) arba į veną leidžiamą gliukozės tirpalą (gali patekti tik gydytojas). Taip pat būtina švirkšti gliukozę į veną, jei po 10-15 minučių po gliukagono vartojimo pacientas neatsigauna sąmonės. Atkūrus sąmonę, pacientui rekomenduojama vartoti angliavandenių turinčius maisto produktus, kad būtų išvengta hipoglikemijos pasikartojimo.

Atleiskite formą

10 ml preparato buteliuose iš stiklo 1 hidrolizės klasės, užkimštas diskais, guma, suvyniota aliuminio dangteliu. 1 butelis kartu su medicininio naudojimo nurodymu valstybiniame ir rusų kalbomis pateikiamas kartono pakuotėje.

Laikymo sąlygos

Laikyti 2 ° C - 8 ° C temperatūroje (šaldytuve), bet ne šalia šaldiklio. Negalima užšaldyti.

Po pirmojo atidarymo: laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje per 6 savaites. Negalima laikyti šaldytuve.

Laikyti buteliuką dėžutėje, kad apsaugotumėte nuo šviesos.

Apsaugokite nuo pernelyg didelio karščio ir šviesos.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas

Nenaudokite insulino po tinkamumo datos, nurodytos ant pakuotės.

Daugiau Straipsnių Apie Diabetą

Nesaugus nuo insulino yra labiausiai paplitęs angliavandenių metabolizmo sutrikimas. Skirtingai nei nuo insulino nepriklausančio diabeto, ši liga nereikalauja nuolatinio hormoninio reguliavimo ir gydymo nuo narkotikų.

Kalina su diabetu

Priežastys

Viburnum dažniausiai naudojamas vaistažolių medicinoje 2 tipo cukriniu diabetu. Jame yra lėtinių angliavandenių, kurie gerai absorbuojami organizme be papildomos insulino gamybos. Be to, viburnum ramina nervų sistemą, normalizuoja kraujospūdį, skatina trofinių kojų opų gijimą.

Žmonėms, sergantiems liga, tokia kaip 2 laipsnio diabetas, reikia reguliariai ir tinkamai valgyti. Žinoma, kiekvienas pacientas, gydytojai pateikia rekomendacijas apie mitybą, bet jūs norite, kad maistas būtų ne tik teisingas, bet ir skanu.