loader

Pagrindinis

Komplikacijos

Švirkšto švirkštimo priemonė insulino humalogui

Jūsų patogumui mes sujungėme į vieną stalą visus švirkštų ir adatų, kuriuos turime parduoti. Ir jie pridėjo informaciją - kurių insulino jie skirti. Visuose švirkštų rašikliuose yra 3 ml tūrio su insulino koncentracija kasetėse - U100. Kiekviena insulino grupė atitinka tik vieną švirkštimo švirkštimo priemonę (arba kelias šio švirkštimo priemonės rūšis). Paprastai abu švirkštimo priemonės ir insulino yra iš to paties gamintojo. Iš vienos grupės insulino iš kito grupės insulino neįmanoma. Pavyzdžiui, "Lantus" negalima įvesti naudojant "NovoPen" ir kt.

Savo ruožtu švirkštų adatų adatos yra universalus ir gali būti naudojamos su bet kokiais užtaisais. "Insupen", "MicroFine" ir "NovoFine" adatos yra suvyniotos ant rankenų, o "PenFine" yra įstrigę. Adatų ilgis pasirenkamas priklausomai nuo amžiaus ir kūno dydžio, o gamintojo įmonė - pagal gydytojo rekomendaciją arba asmenines nuostatas.

Insupen (Italija)
4 mm, 5 mm, 6 mm, 8 mm. 12 mm

"MicroFine" (JAV)
4 mm, 5 mm, 8 mm, 12.7 mm

NovoFine (Danija)
6 mm, 8 mm, 10 mm, 12 mm


PenFine (Šveicarija)
6 mm, 8 mm, 10 mm, 12 mm

Humalogo insulinas: naudojimo instrukcijos, apžvalgos

Iki šiol farmakologinės kompanijos gamina įvairias insulino preparatus diabetikams, skirtus injekcijoms. Šie skirtingi vaistai gali turėti skirtingus pavadinimus, kokybę ir kainą. Vienas iš jų yra Humalogas insulinas.

Farmakodinamika

Humalogas yra žmogaus organizmo išskiriamo hormono DNR rekombinantinis analogas. Skirtumas tarp Humalog ir natūralaus insulino yra priešinga aminorūgščių seka insulino B grandinės 29 ir 28 padėtyse. Pagrindinis poveikis yra gliukozės metabolizmo reguliavimas.

Humalog taip pat turi anabolinį poveikį. Padidėjęs skaičius raumenų ląstelių, kurių riebalų rūgštys, glikogeno ir glicerolis padidina baltymų gamybą, didesnių amino rūgščių naudoti, bet sumažintą intensyvumo glikogenolizę, gliukoneogenezę, aminorūgščių išsiskyrimą.

Abiejų tipų diabetu sergančių pacientų organizme dėl Humalog vartojimo žymiai sumažėja hiperglikemijos sunkumas, atsirandantis po valgio, vartojant tirpų žmogaus insuliną.

Pacientams, kurie kartu vartoja bazinį insulino kartu su trumpalaikiu laikotarpiu, reikia pasirinkti abiejų tipų insulino dozes, kad visą dieną būtų užtikrintas tinkamas gliukozės kiekis.

Panašiai kaip ir kiti insulino preparatai, Humalog vaisto poveikis skirtinguose pacientuose arba skirtingu laikotarpiu vienam pacientui skiriasi. Humalog farmakodinamika vaikams sutampa su jo farmakodinamika suaugusiesiems.

Pacientai, sergantys II tipo diabetu ir priimančiosios sulfonilkarbamido darinių didelėmis dozėmis, kad Humalog naudojimas sukelia pastebimą mažėjimas glikuoto hemoglobino lygį. Kai naudojate abi pacientų tipai Humalog diabetas atsiranda lašas hipoglikemijos epizodus per naktį.

Gliukodinaminė Humalog reakcija nėra susijusi su kepenų ir inkstų funkcijos nepakankamumu. Žmogaus insulino poliškumą lemia žmogaus insulinas, tačiau tuo pačiu metu vaisto poveikis yra greitesnis ir trunka mažiau.

Humalog besiskiriantis tuo, kad jo poveikis prasideda greitai (maždaug 15 minučių) dėl didelio absorbcijos koeficientą, todėl galima pristatyti jį prieš uolienų (1-15 minučių), o normalus insulino turintys trumpą galiojimo laiką, gali būti pristatytas 30 -45 minutės prieš valgį.

Farmakokinetika

Su injekcija po oda greitai susidaro insulino lispro absorbcija, jo Cmax pasiekiamas po 1-2 valandų. Vd insulino sudėtis ir paprastas žmogaus insulinas yra vienodi, jie svyruoja nuo 0,26 iki 0,36 litro / kg.

Indikacijos

Nuo insulino priklausoma cukrinio diabeto forma: individuali netolerancija kitiems insulino preparatams; postprandinė hiperglikemija, kuri negali būti reguliuojama kitais insulino preparatais.

Nuo insulino nepriklausomo cukrinio diabeto forma: atsparumas reiškia nuo diabeto, oraliniu (malabsorbcijos tam tikrų insulino preparatų, po valgio hiperglikemija, tipo ir neįmanomas korekcijos) gavo; chirurginės intervencijos ir tarpusavio negalavimai (kurie apsunkina diabetą).

Paraiška

HUMALOG dozė nustatoma atskirai. Humalog buteliukų pavidalu, švirkščiamas po oda, į veną ir į raumenis. Humalog užtaisuose - tik po oda. Injekcijos atliekamos 1-15 minučių prieš valgant.

Gryna forma, vaistas yra skiriamas 4-6 kartus per dieną, derinant jį su tris kartus per parą veikiančiais ilgalaikio veikimo insulino preparatais. Vienos dozės dydis negali viršyti 40 U. Viename švirkšte Humalog buteliukuose gali būti sumaišytas su insulinu, kurio ilgalaikis poveikis yra vienas.

Kasetė nėra skirta Humalog maišyti su kitais insulino preparatais ir pakartotinai naudoti.

Poreikis sumažinti insulino dozę gali atsirasti sumažinti angliavandenių kiekį maisto produktų atveju, didelių fizinių pabrėžia papildomi priėmimo narkotikai, kurie hipoglikemijos poveikį - sulfonamidai, beta blokatorius tipas neselektyvus.

Šalutinis poveikis

Pagrindinis šios priemonės poveikis sukelia tokį šalutinį poveikį: padidėjęs prakaitavimas, miego sutrikimai, koma. Retais atvejais gali atsirasti alergijos ir lipodistrofija.

Naudokite nėštumo metu

Šiuo metu neatsirado jokio neigiamo Humalogo poveikio nėščiosios ir embriono būsenai. Atitinkami tyrimai nebuvo atlikti.

Vaisingo amžiaus moteris, sergantis diabetu, turi informuoti gydytoją apie planuojamą ar būsimą nėštumą. Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu žindymo laikotarpiu, kartais reikia reguliuoti insulino dozę ar dietą.

Perdozavimas

Manivaizdos: gliukozės kiekio kraujyje sumažėjimas, kartu su mieguistumu, prakaitavimu, greitu impulsu, galvos skausmu, vėmimu, sumišimu.

Gydymas: lengvoje formoje hipoglikemiją gali sustabdyti vidinė gliukozės suvartojimas arba kita medžiaga iš cukraus arba produktų, kurių sudėtyje yra cukraus.

Hipoglikemijos gali būti saikingai reguliuoti gliukagono injekciją ir tolesnių vidinių Hour angliavandenių į raumenis arba po oda po to, kai paciento būklė gali būti stabilizuota.

Pacientams, kurie neatsako į gliukagoną, gaunamas gliukozės tirpalas į veną. Komos atveju gliukagonas švirkščiamas po oda arba į raumenis. Jeigu nėra gliukagono ar reakcijos į šios medžiagos įvedimą, reikia atlikti gliukozės tirpalo į veną.

Iš karto po paciento sąmonės atsigavimo, jis turi priimti maistą, kuriame yra angliavandenių. Ateityje gali tekti vartoti angliavandenius, ir jums reikės stebėti pacientą, nes yra hipoglikemijos pasikartojimo pavojus.

Sandėliavimas

Humalog turi būti laikomas nuo +2 iki +5 (šaldytuve). Užšaldymas neleidžiamas. Pradinė kasetė arba buteliukas gali būti laikomas ne ilgiau kaip 28 dienas kambario temperatūroje. Būtina apsaugoti Humalog nuo tiesioginių saulės spindulių.

Nepriimtina naudoti tirpalą tuo atveju, kai jis yra drumstas, taip pat susižavęs ar spalvotas ir esant kietosioms jo dalelėms.

Farmakologinė sąveika

Hipoglikeminis poveikis vaisto yra sumažinama, kai atsižvelgiant geriamųjų kontraceptikų, narkotikų remiantis skydliaukės hormonų, beta2-agonistų, danazoliu, tipo triciklių antidepresantų, diuretikų, tiazido tipo diazooksida, chlorprotikseno, izoniazido, nikotino rūgšties, ličio karbonato, fenotiazino dariniai.

Humalog hipoglikeminis poveikis didėja, kai gavimo beta blokatoriai, etilo alkoholio ir narkotikų, kurių sudėtyje yra ją, fenfliuraminas, anabolinių steroidų, tetracikliniai, guanetedina, salicilatų, geriamųjų preparatų, sulfonamidai, ir AKF inhibitorius, MAO ir okreotido.

Humalog gali būti naudojamas (atsižvelgiant į medicinos kontrolės) kartu su žmogaus insulinas turintys ilgiau trunkantį poveikį, arba kartu su per burną pagal hipoglikeminiais vaistais, kurie yra dariniai sulfonilkarbamidų.

Koks insulinas, kurio švirkštas yra švirkštas, ir dėl ko reikia atsarginės

Sveikinimai visiems dienoraščio skaitytojams! Aš nusprendžiau parašyti trumpą pranešimą apie švirkštimo priemones ir kokį insuliną jie tinkami, taip pat kodėl laikyti atsarginį švirkštimo švirkštimo priemonę.

Be to, išreikščiau savo nuomonę, kuri yra geresnė: pakartotinai naudojama arba vienkartinė švirkštimo priemonė. Eime!

Vienkartinis ar pakartotinis naudojimas

Faktas yra tas, kad dabar žinomi prekės ženklai gamina insuliną gatavuose vienkartinių švirkštų rašikliuose, kurie yra tiesiog išmestas insulino pabaigoje. Ir kaip vyrai teigia, kuris skustuvas yra geresnis: vienkartiniai arba daugkartinio naudojimo, todėl diabetuotojai neleidžia. Internetu yra daug ginčų, dėl kurių švirkštimo priemonė yra patikimesnė.

Aš turiu vienareikšmę nuomonę šiuo klausimu - geriausia yra pakartotinai naudoti insulino švirkštimo priemonė. Turiu 3 priežastis:

  1. pakartotinai naudojamos rankenos mechanizmas yra patikimiausias
  2. nekenkia aplinkai (vienkartinis naudojamas ir jo apdorojimo garai teršia orą)
  3. gražiau laikyti ir naudoti

Jie suteikia mums levemirą lanksčiosiomis putomis, kurias kiekvieną kartą pertraukiame ir pašaliname kasetę, kurią mes įdėkite į "Novopen ECHO" rašiklį. Novorapid iš karto išduodamas kasetėse, ir mes įdėkite jį į "Novopen 3 DEMY" švirkštimo priemonę, kuri buvo eksploatuojama jau 7 metus, nors garantija trunka 3 metus.

Kai laikote vienkartinį švirkštimo priemonę, atrodo, kad ji dabar sugrūsti ir mechanizmas atrodo skausmingas. Ir asmeniškai aš nesukeliu pasitikėjimo viduje kabančiu stūmokliu, atrodo, kad jis vis tiek neteisingas.

Bet vis tiek jūs nusprendžiate, kuris švirkštimo priemonė yra patogiau naudoti. Aš ką tik išreiškiau savo kompetentingą nuomonę.

Koks švirkšto švirkštas, kurio tinka insulinams

Amžinas klausimas, kurį dažnai susitinka mano praktikoje. Nenaudoju ilgai, tiesiog pateikiu žemiau sąrašą, kuriame rasite insuliną ir švirkštimo priemonę.

  • Humalog insulinas, humulinas R, humulinas NPH, Humalog sumaišyti, humulinas mišri HumaPen tinka rankena (HumaPen Lyuksura, HumaPen Savvio)
  • NovoPen rankenos tinka insulinui aktrapidui, protafanui, levemirui, novorapidui, novomixui, mikrostarui (Novopen 4, Novopen Echo)
  • Dėl insulino biosulono P biosulino N tinkama rankena BiomaticPen, AutoPen Classic
  • Dėl insulino Rosinsulin P, Rosinsulin N tinkamo švirkštimo priemonės "ComfortPen" ir "AutoPen Classic"
  • Insulino bazilikai, Insuman Rapid, Apidra, Lantus, Insuman Combi OptiPen Pro ir OptiKlik
  • Insulinams Gensulin N, Gensulin P tinkamas švirkštimo priemonė GensuPen

Švirkšto švirkštas daugeliu atvejų viršija įprastus švirkštus. Tai ypač svarbu vaikams ir paaugliams. Su švirkštais lengva supainioti ir klaida gali kainuoti gyvybę. Todėl aš rekomenduoju visiems naudoti pakartotinai naudojamus švirkštų švirkštus - tai tikrai patogiau.

Kodėl reikia atsarginio švirkštimo priemonės?

Mes turėjome tokį atvejį. Mes atsigėrėme jūroje svetimoje šalyje ir staiga turėjome susmulkintą veržlę ant Levemiro. Įrenginys nustojo slėgti stūmoklį iš žodžio. Bet šiuo atveju turėjau atsarginį švirkštimo švirkštimo priemonę, kuri mums neįtikėtinai padėjo.

Bet net jei nenorite eiti bet kur, rezervas vis tiek turėtų būti ten. Bent vienas dalykas... Kiekvienam gaisrininkui... Esant tokiai nepaprastosios jėgos situacijai lengva supainioti. Na, jei gyveni metropolyje, o jei miestelyje? Staiga tai įvyks savaitgalį ar atostogas?

Apskritai, jūs manęs suprantate... Jūs visada turėtumėte turėti adatų, lankstus, rašiklius, bandymo juosteles ir net patį insuliną. Beje, tiems, kurie naudoja insulino pompą insulino taip pat reikia atsarginių švirkštų rašiklį, nes tai dažnai atsitinka, kad kaniulė užsikemša, ir pakeisti jį ten tol, kol įmanoma, arba Iššokti tvarka. Tuomet insuliną galite įdėti su švirkštimo priemone.

Kokios adatos tinka švirkštimo priemonei

Mūsų šalyje parduodamos adatos yra universalios ir tinkamos bet kokiam švirkšto švirkštimo priemonėms. Vienintelis skirtumas yra vardas ir prekės ženklas, metalo kokybė ir galo aštrumas. Daugelį metų aš labiau linkiu adatų kompanijos "BD Microfine". Mes naudojame 4 ir 5 mm adatas.

  • Novofinas 8 ir 6 mm
  • Mikrofinas 4, 5, 6, 8 ir 12,5 mm
  • Aktifayn 4, 5, 6 ir 8 mm

Mes keičia adatomis kiekvieną dieną, nes tai vienintelis būdas, kad injekcijos būtų mažiau skausmingos ir kad būtų išvengta odos gabalėlių, tai ko norėtumėte.

Aš turiu viską. Jei turite klausimų, rašykite į komentarus. Paspauskite socialinio tinklo mygtukus straipsnio apačioje.

Su šiluma ir priežiūra, endokrinologė Lebedeva Dilyara Ilgizovna

Humalog - naudojimo instrukcija, analogai, apžvalgos ir išsiskyrimo formos (švirkštimo priemonė QuickPen su tirpalu arba suspensija, 25 ir 50 insulino mišinys), skirtas 1 ir 2 tipo diabetu gydyti suaugusiesiems, vaikams ir nėštumo metu. Kompozicija

Šiame straipsnyje galite perskaityti Humalog vartojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat specialistų gydytojų nuomonės apie Humalog vartojimą praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti savo atsiliepimus apie vaistą: šis vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių reiškinių pastebėta, kurią gamintojas gali nenurodyti anotacijoje. Humalogo analogai, esant turimiems struktūriniams analogams. Suaugusiesiems, vaikams, taip pat nėštumo ir maitinimo krūtimi metu vartojamas cukrinis diabetas 1 tipo ir 2 tipo (nuo insulino priklausomas ir nuo insulino priklausomas diabetas). Vaisto sudėtis.

Humalog yra žmogaus insulino analogas, nuo jo skiriasi proline ir lizino aminorūgščių liekanų atvirkštinė insulino B grandinės 28 ir 29 padėtyse. Palyginus su trumpo veikimo insulino preparatais, insulino lispro būdingas greitesnis poveikio pradžia ir pabaiga, kurį lemia padidėjęs absorbcija iš poodinio vaistinio preparato dėl insulino lispro insulino molekulių konservavimo tirpale. Po injekcijos po oda preparato veikimo pradžia yra 15 minučių, didžiausias poveikis yra nuo 0,5 iki 2,5 val.; veikimo trukmė - 3-4 valandos

Humalog Mix yra žmogaus insulino DNR rekombinantinis analogas ir yra paruoštas mišinys, sudarytas iš insulino lispro (greitai veikiančio žmogaus insulino analogo) tirpalo ir insulino lizproprotamino (vidutinio ilgio analogo žmogaus insulino) tirpalo.

Pagrindinis insulino lispro poveikis yra gliukozės metabolizmo reguliavimas. Be to, jis turi anabolinį ir anti-katabolinį poveikį įvairiems kūno audiniuose. Raumenų audinyje glikogeno, riebalų rūgščių, glicerolio kiekis padidėja, baltymų sintezė padidėja ir padidėja aminorūgščių suvartojimas, tačiau sumažėja glikogenolizė, gliukoneogenezė, ketogenezė, lipolizė, baltymų katabolizmas ir aminorūgščių atpalaidavimas.

Kompozicija

Insulinas lispro + pagalbinės medžiagos.

Farmakokinetika

Insulino absorbcijos ir atsiradimo išsamumas priklauso nuo injekcijos vietos (pilvo, šlaunies, sėdmenų), dozės (įpurškto insulino tūris) ir preparato insulino koncentracijos. Pasiskirsto audiniuose nevienodai. Negalima prasiskverbti į placentos barjerą ir patekti į motinos pieną. Jis yra sunaikintas insulinazės būdu daugiausia kepenyse ir inkstuose. Pašalinta inkstų - 30-80%.

Indikacijos

  • 1 tipo cukrinis diabetas (nuo insulino priklausomas), įskaitant esant netoleravimui kitų insulino preparatų atveju, po kraujagyslinės hiperglikemijos, kurios negalima pakoreguoti kitais insulino preparatais, ūmaus poodinio atsparumo insulinui (pagreitinto vietinio insulino degradacijos);
  • 2 tipo cukrinis diabetas (nepriklausomas nuo insulino): atsparumo burnos hipoglikeminėms medžiagoms atveju, taip pat pažeidžiant kitų insulino preparatų absorbciją, nekoreguotą potirandžio hiperglikemiją, operacijose, sąnarių ligose.

Išleidimo formos

Injekcijos į veną ir poodį injekcija 100 TV tirpalo 3 ml kasetėje, įmontuotų švirkštimo priemonių arba rašiklio QuikPen.

100 μU po oda sušvirkšti į 3 ml kasetę, įdėtą į švirkštimo švirkštą arba QuickPen švirkštimo priemonę (Humalog Mix 25 ir 50).

Kitos dozavimo formos, ar tai tabletės ar kapsulės, neegzistuoja.

Naudojimo instrukcijos ir naudojimo būdas

Dozavimas nustatomas atskirai. Insulin lispro įvedamas po oda, į raumenis arba į veną 5-15 minučių prieš valgį. Vienkartinė dozė yra 40 V, o per didelė leidžiama tik išimtiniais atvejais. Monoterapijai insulinas lispro yra skiriamas 4-6 kartus per parą, kartu su pailgintais insulino preparatais - 3 kartus per dieną.

Vaistas skiriamas po oda.

Humalog Mix vartoti į veną draudžiama.

Vaisto temperatūra turi būti kambario temperatūroje.

Po oda reikia švirkšti į pečių, šlaunų, sėdmenų ar pilvą. Injekcijos vietos turėtų būti pakeistos taip, kad ta pati vieta nebūtų naudojama daugiau kaip kartą per mėnesį. Kai vaistą Humalog reikia skirti atsargiai, reikia atsargiai vengti sąlyčio su vaistu kraujo induose. Po injekcijos negalima masažuoti injekcijos vietos.

Prieš pradedant vartoti insuliną įtaiso kasetę įdėkite į insuliną ir prijunkite adatą, turėtumėte griežtai laikytis prietaiso gamintojo nurodymų dėl insulino vartojimo.

Humalog Mix vartojimo taisyklės

Pasirengimas įžangai

Iškart prieš vartojimą Humalog Mix vaistinio preparato kasetė turėtų būti nuskaityta tarp delnų dešimt kartų ir sukratyta, pasukant 180 °, taip pat dešimt kartų, kad suspensija vėl suspensuotų, kol pasireiškia homogeniškas drumstas skystis ar pienas. Negalima energingai kratyti, nes tai gali sukelti putų, kurios gali trukdyti tinkamai nustatyti dozes. Kad būtų lengviau maišyti, kasetėje yra nedidelis stiklo karoliukas. Vaisto vartoti negalima, jei jo sudėtyje yra sumaišytų dribsnių.

Kaip patekti į vaistą

  1. Nusiplauk rankas.
  2. Pasirinkite injekcijos vietą.
  3. Odą injekcijos vietoje gydykite antiseptiku (savikrūvio metu - pagal gydytojo rekomendacijas).
  4. Išimkite išorinį apsauginį dangtelį nuo adatos.
  5. Fiksuokite odą, traukdami ją arba užsifiksuodami didelį kartus.
  6. Įveskite adatą po oda ir injekkite pagal švirkštimo priemonės naudojimo instrukcijas.
  7. Nuimkite adatą ir švelniai paspauskite injekcijos vietą kelias sekundes. Negalima sudrėkinti injekcijos vietos.
  8. Naudodami išorinę apsauginę adatos dangtelį, atsukite adatą ir sunaikinkite ją.
  9. Įdėkite dangtelį ant švirkštimo priemonės.

Šalutinis poveikis

  • hipoglikemija (sunki hipoglikemija gali sukelti sąmonės netekimą, o išskirtiniais atvejais - mirtimi);
  • paraudimas, patinimas ar niežėjimas injekcijos vietoje (paprastai išnyksta per kelias dienas ar savaites; kai kuriais atvejais šias reakcijas gali sukelti nesusijusios su insulinu priežastys, pvz., odos dirginimas su antiseptiniu ar netinkamu įpurškimu);
  • apibendrintas niežėjimas;
  • sunku kvėpuoti;
  • dusulys;
  • kraujospūdžio sumažėjimas;
  • tachikardija;
  • padidėjęs prakaitavimas;
  • lipodistrofijos vystymasis injekcijos vietoje.

Kontraindikacijos

  • hipoglikemija;
  • padidėjęs jautrumas vaistui.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Iki šiol nenustatytas nepageidaujamas insulino lispro poveikis nėštumui ar vaisiaus ir naujagimio būklei.

Insulino terapijos tikslas nėštumo metu yra palaikyti pakankamą gliukozės kiekio kontrolę. Reikalavimai insulinui paprastai mažėja pirmąjį trimestrą ir padidėja antrojo ir trečiojo nėštumo trimestrais. Darbo metu ir iškart po to, insulino poreikis gali smarkiai sumažėti.

Vaisingo amžiaus moterys su cukriniu diabetu turėtų informuoti gydytoją apie įvykį ar planuojamą nėštumą.

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu maitinant krūtimi, gali tekti keisti insulino dozę ir (arba) keisti dietą.

Specialios instrukcijos

Reikėtų griežtai laikytis naudojamo lispro insulino dozavimo formos. Perdozavus pacientus iš greitai veikiančių gyvūninės kilmės insulino preparatų į lispro insuliną, gali reikėti koreguoti dozę. Pacientams, kurie gauna insuliną per parą didesnę kaip 100 V dozę, vienos rūšies insulino į kitą rekomenduojama perkelti ligoninėje.

Papildoma dozė vaistams, turintiems hiperglikemijos aktyvumą (skydliaukės hormonai, gliukokortikoidai, geriamosios kontraceptikai, tiazidiniai diuretikai), padidėja insulino poreikis per infekcinę ligą, emocinį stresą ir padidėjusį angliavandenių kiekį maiste.

Insulino poreikis gali susilpnėti dėl inkstų ir / arba kepenų nepakankamumo, angliavandenių kiekio maisto produktuose sumažėjimas, padidėjęs fizinis krūvis, papildomai vartojant vaistus su hipoglikemine veikla (MAO inhibitoriai, neselektyvūs beta blokatoriai, sulfonamidai).

Gliukozės gliukagono ar IV gliukozės injekcijos metu gliukagono ar IV gliukozės injekcijos metu gali būti grynosios hipoglikemijos korekcijos.

Vaistų sąveika

Insulino lispro hipoglikeminį poveikį sustiprina MAO inhibitoriai, neselektyvūs beta blokatoriai, sulfonamidai, akarbozė, etanolis (alkoholis) ir etanolį turintys vaistai.

Insulino lispro hipoglikeminis poveikis mažina gliukokortikosteroidų (GCS), skydliaukės hormonų, geriamųjų kontraceptikų, tiazidinių diuretikų, diazoksido, triciklių antidepresantų.

Beta adrenerginiai blokatoriai, klonidinas, reserpinas gali slėpti hipoglikemijos simptomų pasireiškimus.

Analogai nuo vaisto Humalog

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Insulin lispro;
  • Humalog Mix 25;
  • "Humalog Mix 50".

Analogai farmakologinei grupei (insulinais):

  • Actrapid HM Penfill;
  • Actrapid MC;
  • B-Insulin S.Ts. Berlin-Chemie;
  • Berinsulinas N 30/70 U-40;
  • Berinsulin N 30/70 rašiklis;
  • Berinsulin N Basal U-40;
  • Berinsulin N Basal Pen;
  • Berinsulin N Normalus U-40;
  • Berinsulin N normalus švirkštimo priemonė;
  • Depo insulinas C;
  • Isofano insulino pasaulio čempionatas;
  • Iletinas;
  • Insulin Lente SPP;
  • Insulinas C;
  • Insulino kiauliena labai išgryninta MK;
  • Insuman Combe;
  • Vidinis SPP;
  • Pasaulio futbolo čempionatas;
  • Combinsulin C;
  • Mixard 30 NM Penfill;
  • Monosuinsulin MK;
  • Monotard;
  • Pensulin;
  • Protafan HM Penfill;
  • Protafan MS;
  • Rinsulin;
  • Ultrathard NM;
  • Homolundas 40;
  • Homorup 40;
  • Humulin.

Humalog - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekybinis vaisto pavadinimas:

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas (INN):

Dozavimo forma

Injekcijos į veną ir poodį tirpalas.

Kompozicija

1 ml yra:
veiklioji medžiaga: insulinas lispro 100 TV;
pagalbinės medžiagos: glicerolis (glicerinas), 16 mg, metakrezolis, 3,15 mg, cinko oksidas, q.s. iki Zn + 0,0197 mg, natrio vandenilio fosfato heptahidrato 1,88 mg, 10% druskos rūgšties tirpalo ir (arba) natrio hidroksido tirpalo 10% q.s. iki pH 7,0-8,0. injekcinis vanduo q.s. iki 1 ml.

Aprašymas

Skaidrus, bespalvis tirpalas.

Farmakoterapinė grupė

Hipoglikeminis agentas, trumpo veikimo žmogaus insulino analogas.

ATX kodas

Farmakologinės savybės

Humalog® yra žmogaus insulino DNR rekombinantinis analogas. Ji skiriasi nuo žmogaus insulino reversinėse aminorūgščių seklėse insulino B grandinės 28 ir 29 padėtyse.

Farmakodinamika
Pagrindinis insulino lispro poveikis yra gliukozės metabolizmo reguliavimas.

Be to, jis turi anabolinį ir anti-katabolinį poveikį įvairiems kūno audiniuose. Raumenų audiniuose padidėja glikogeno, riebalų rūgščių, glicerolio kiekis, padidėja baltymų sintezė ir padidėja aminorūgščių suvartojimas, tačiau sumažėja glikogenolizė, gliukoneogenezė, ketogenezė, lipolizė. baltymų katabolizmas ir aminorūgščių išsiskyrimas.

Manoma, kad insulinas lispro yra lygiaverčiai žmogaus insulinui, tačiau jo poveikis yra greitesnis ir trunka mažiau. Insulin lispro yra būdingas greitas veikimo pradžia (apie 15 minučių), nes jis turi didelį absorbcijos greitį ir tai leidžia įvedti jį prieš pat valgį (0-15 minučių prieš valgį), skirtingai nuo reguliaraus trumpo veikimo insulino (30-45 min. prieš valgį). Insulinas lispro greitai veikia ir jo veikimo trukmė trumpesnė (nuo 2 iki 5 valandų), palyginti su įprastiniu žmogaus insulinu.

Pacientams, sergantiems 1 tipo ir 2 tipo cukriniu diabetu, insulino lispro hiperglikemija, pasireiškianti valgio metu, žymiai mažėja, palyginti su tirpiu žmogaus insulinu.

Kaip ir su visais insulino preparatais, insulino lispro veikimo trukmė toje pačioje paciento grupėje gali skirtis skirtinguose pacientuose arba skirtingu laiku ir priklauso nuo dozės, injekcijos vietos, kraujotakos, kūno temperatūros ir fizinio aktyvumo.

Insulino lispro farmakodinaminis apibūdinimas vaikams ir paaugliams yra panašus į jį. kuris pastebimas suaugusiesiems.

Pacientams, sergantiems 1 tipo ir 2 tipo cukriniu diabetu, insulino lispro vartojimas kartu su nakties hipoglikemijos reakcijomis sumažėja, palyginti su tirpiu žmogaus insulinu.

Gliukodinaminis atsakas į insulino lispro nepriklauso nuo kepenų ar inkstų funkcijos.

Farmakokinetika
Po poodinės injekcijos, insulinas lispro greitai absorbuojamas ir pasiekia maksimalią koncentraciją kraujyje per 30-70 minučių.

Su poodiniu būdu insulino lispro pusperiodis yra maždaug 1 valanda.

Įvedus insuliną lispro, pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, greičiau absorbuojama, palyginti su tirpiu žmogaus insulinu. Pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, pastebimi insulino lispro ir tirpiojo žmogaus insulino farmakokinetikos skirtumai, nepaisant inkstų funkcijos. Įvedus insuliną lispro, pacientams, sergantiems kepenų nepakankamumu, greičiau absorbuojama ir greičiau pašalinamas, palyginti su tirpiu žmogaus insulinu.

Naudojimo indikacijos

Suaugusiesiems ir vaikams, kuriems reikia insulino terapijos, palaikyti normalią gliukozės koncentraciją kraujyje cukrinis diabetas.

Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas insulinui lispro ar bet kuriai pagalbinei medžiagai;
  • Hipoglikemija.

Naudokite nėštumo metu n maitinant krūtimi

Daug duomenų apie insulino lispro vartojimą nėštumo metu rodo, kad nepageidaujamas vaisto poveikis nėštumui ar vaisiaus ir naujagimio būklei nėra.

Nėštumo metu pagrindinis dalykas yra palaikyti gerą glikemijos kontrolę pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, gydomiems insulinu. Reikalavimai insulinui paprastai mažėja per pirmąjį trimestrą ir didėja per antrąjį ir trečiąjį trimestrus. Darbo metu ir iškart po to, insulino poreikis gali smarkiai sumažėti. Pacientai, sergantiems diabetu, turėtų pasikonsultuoti su gydytoju dėl nėštumo atsiradimo ar planavimo. Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, nėštumo metu būtina atidžiai stebėti gliukozės kiekį, taip pat bendrą sveikatos būklę.

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu maitinimo krūtimi metu, gali tekti koreguoti insulino dozę, dietą ar abu.

Dozavimas ir vartojimas

Humalog® dozę gydytojas nustato atskirai, priklausomai nuo gliukozės koncentracijos kraujyje. Insulino vartojimo būdas yra individualus.

Humalog® galima vartoti prieš valgį. Jei reikia, vaistą Humalog® galima vartoti iškart po valgio.

Vaisto temperatūra turi būti kambario temperatūroje.

Humalog® reikia vartoti kaip poodinė injekcija arba prailginta poodinė infuzija, naudojant insulino pompą. Jei būtina (ketoacidozė, ūminė liga, laikotarpis tarp operacijų ar pooperacinio laikotarpio), Humalog® taip pat gali būti įleidžiamas į veną.

Po oda reikia švirkšti į pečių, šlaunų, sėdmenų ar pilvą. Injekcijos vietos turėtų būti pakeistos taip, kad ta pati vieta nebūtų naudojama dažniau nei maždaug 1 kartą per mėnesį.

Kai vaistą Humalog® reikia švirkšti po oda, atsargiai reikia stengtis, kad vaistas nepatektų į kraują. Po injekcijos negalima masažuoti injekcijos vietos. Pacientą reikia išmokyti tinkamai injekcijos būdu.

Nurodymai dėl vaisto Humalog® vartojimo
Pasirengimas įžangai
Humalog® tirpalas turi būti skaidrus ir bespalvis. Nenaudokite vaisto Humalog® tirpalo, jei paaiškėja, kad jis drumstas, sustorėjęs, blogai nuspalvintas arba yra aptikta kietų dalelių.

Kai montuodami kasetę švirkštimo priemone, pritvirtindami adatą ir atlikdami insulino injekciją, turite laikytis gamintojo instrukcijų, pritvirtintų prie kiekvieno švirkštimo priemonės.

Dozės administravimas
1. Nusiplauk rankas.
2. Pasirinkite injekcijos vietą.
3. Paruoškite odą injekcijos vietoje, kaip rekomendavo gydytojas.
4. Nuimkite išorinę apsauginę dangtelį nuo adatos.
5. Apsaugokite odą.
6. Sušvirkškite adatą po oda ir injekkite pagal švirkšto rankenos naudojimo instrukciją.
7. Nuimkite adatą ir švelniai spaudžiame injekcijos vietą keletą sekundžių su medvilniniu tamponu. Negalima sudrėkinti injekcijos vietos.
8. Naudodami išorinį adatos dangtelį, atsukite adatą ir išmeskite.
9. Uždėkite dangtelį ant švirkštimo priemonės.

"Humalog®" "QuickPen ™" švirkštimo priemonėje.
Prieš skirdami insuliną, turėtumėte susipažinti su "QuickPen ™" švirkšto rankena.

Intraveninis insulinas
Invaziniai Humalog® injekcijos turi būti atliekami pagal įprastą intraveninės injekcijos klinikinę praktiką, pavyzdžiui, vartojant į veną boliusą arba naudojant infuzijos sistemą. Tai dažnai reikalauja stebėti gliukozės koncentraciją kraujyje.

Infuzijos sistemos, kurių koncentracija svyruoja nuo 0,1 TV / ml iki 1,0 TV / ml insulino lispro 0,9% natrio chlorido tirpale arba 5% dekstrozės, 48 ​​valandas kambario temperatūroje stabilizuojasi.

Poodinio insulino infuzija su insulinu
Humalog® infuzijai galite naudoti siurblį - sistemą, skirtą nuolatiniam insulino poodiniam vartojimui su CE ženklu. Prieš skiriant insuliną lispro, reikia įsitikinti konkretaus siurblio tinkamumu. Būtina griežtai laikytis siurblio instrukcijų. Naudokite tinkamą siurblio rezervuarą ir kateterį. Infuzijos rinkinys turi būti pakeistas pagal instrukcijas, pateiktas su infuzijos rinkiniu. Jei pasireiškia hipoglikemija, infuzija sustoja, kol epizodas išsilygins. Jei gliukozės koncentracija kraujyje yra labai maža, apie tai reikėtų pranešti gydytojui ir numatyti insulino infuzijos mažinimą ar nutraukimą. Pripūtimo arba užkimštos infuzijos sistemos sutrikimas gali sukelti greitą gliukozės kiekio kraujyje padidėjimą. Įtarus insulino tiekimo pažeidimą, būtina laikytis nurodymų ir prireikus informuoti gydytoją. Naudojant siurblį, Humalog® negalima maišyti su kitais insulinais.

Šalutinis poveikis

Hipoglikemija yra dažniausias nepageidaujamas reiškinys diabeto sergančių pacientų gydymui insulinu. Sunki hipoglikemija gali sukelti sąmonės netekimą (hipoglikeminę komą), o išskirtiniais atvejais - mirtį.

Pacientams gali pasireikšti vietinės alerginės reakcijos, tokios kaip paraudimas, patinimas ar niežėjimas injekcijos vietoje. Paprastai šie simptomai išnyksta per kelias dienas ar savaites. Kai kuriais atvejais šias reakcijas gali sukelti nesusijusios su insulinu priežastys, pvz., Odos dirginimas su valymo priemone arba netinkama injekcija.

Retai atsiranda apibendrintos alerginės reakcijos, kurios gali sukelti niežėjimą visame kūne, dilgėlinę, angioedemą, karščiavimą, dusulį, žemą kraujospūdį, tachikardiją ir padidėjusį prakaitavimą. Sunkūs generalizuotos alerginės reakcijos atvejai gali būti pavojingi gyvybei.

Injekcijos vietoje gali išsivystyti lipodistrofija.

Spontaniniai pranešimai:
Nustatytos edemos atvejai, daugiausia esant greitam gliukozės kiekio kraujyje normalizavimui intensyvios insulino terapijos fone, kuriai iš pradžių buvo nepakankama glikemijos kontrolė.

Perdozavimas

Perdozavus kartu su hipoglikemijos simptomais: mieguistumas, padidėjęs prakaitavimas, alkis, drebulys, tachikardija, galvos skausmas, galvos svaigimas, neryškus matymas, vėmimas, sumaištis.

Lengvas hipoglikeminis epizodas sustoja vartojant gliukozę ar cukraus turinčius produktus. Vidutiniškai sunkios hipoglikemijos korekcija gali būti atliekama į raumenis arba po oda suleidžiant gliukagoną, o po to, kai paciento būklė stabilizavosi, nurijus angliavandenius. Pacientams, kurie neatsako į gliukagoną, gaunamas gliukozės tirpalas į veną.

Jei pacientas yra komoje, gliukagoną reikia švirkšti į raumenis arba po oda. Jei nėra gliukagono ar jei jo reakcija į jo įvedimą nėra, į veną reikia švirkšti dekstrozės tirpalą. Iš karto po sąmonės atkūrimo pacientui turi būti tiekiamas daug angliavandenių.

Gali prireikti toliau remti angliavandenių suvartojimą ir pacientų stebėjimą, nes gali pasireikšti hipoglikemija.

Būtina informuoti gydytoją apie atidėtą hipoglikemiją.

Sąveika su kitais vaistais

Hipoglikeminio poveikio sunkumas sumažėja, naudojant šiuos vaistus: geriamuosius kontraceptikus, gliukokortikosteroidus, jodo turinčią skydliaukę, danazolą, beta2-adrenomimetiką (opt.). fenotiazinas.

Hipoglikeminio poveikio sunkumas kartu su šiais vaistiniais preparatais padidėja: beta adrenoblokatoriai, etanolio ir etanolio turinčių vaistų, anaboliniai steroidai, fenfluraminas. guanetidinas, tetraciklinai, geriamieji hipoglikeminiai vaistai, salicilatai (pavyzdžiui, acetilsalicilo rūgštis), sulfanilamido grupės antibiotikai. kai kurie antidepresantai (monoamino oksidazės inhibitoriai, serotonino reabsorbcijos inhibitoriai), angiotenziną konvertuojančių fermentų inhibitoriai (kaptoprilis, enaprilis), oktreotidas, angiotenzino II receptorių antagonistai.

Jei be insulino reikia vartoti kitų vaistų, kreipkitės į gydytoją.

Specialios instrukcijos

Paciento perkėlimas į kitą insulino tipą ar vaistą turėtų būti atliekamas griežtai prižiūrint gydytojui. Veiklos pokyčiai, prekės ženklas (gamintojas), tipas (Reguliarus, NPH ir kt.), Rūšis (gyvūnas, žmogaus, žmogaus insulino analogas) ir (arba) gamybos būdas (DNR rekombinantinis insulinas arba gyvulinis insulinas) gali sukelti dozės koregavimo poreikis.

Pacientams, kuriems pasireiškė hipoglikeminės reakcijos po perdozavimo iš gyvūnų insulino į žmogaus insuliną, ankstyvieji hipoglikemijos simptomai gali būti mažiau ryškūs ar skiriasi nuo tų, kuriuos patyrė gydant juos ankstesniu insulinu. Nekorektiškos hipoglikemijos ir hiperglikemijos sąlygos gali sukelti sąmonės praradimą, komą ar mirtį.

Turi būti atsižvelgta į tai, kad greito veikimo žmogaus insulino analogų farmakodinamika yra tokia, kad, jei hipoglikemija išsivysto, ji gali išsivystyti greičiau nei greitai vartojamo žmogaus insulino analogo injekcijos nei tirpiojo žmogaus insulino.

Pacientams, gaunantiems trumpalaikį ir bazinį insuliną, būtina reguliuoti abiejų insulino dozę, kad dienos metu optimali gliukozės koncentracija kraujyje, ypač nakties metu arba tuščiu skrandžiu.

Simptomai hipoglikemijos prekursorių gali pasikeisti ir būti mažiau reikšmingi ilgalaikio cukrinio diabeto, diabetinės neuropatijos ar gydymo vaistais, tokiais kaip beta adrenoblokatoriai.

Nepakankamų dozių vartojimas arba gydymo nutraukimas, ypač pacientams, sergantiems 1 tipo cukriniu diabetu, gali sukelti hiperglikemiją ir diabetinę ketoacidozę, kuri gali kelti pavojų paciento gyvybei.

Inkstų funkcijos nepakankamumo, taip pat pacientų, kuriems yra kepenų nepakankamumas dėl sumažėjusio gliukoneogenezės ir insulino metabolizmo, gali sumažėti insulino poreikis. Tačiau lėtiniu kepenų nepakankamumu sergantiems pacientams atsparumo insulinui padidėjimas gali padidinti insulino poreikį.

Insulino poreikis gali padidėti dėl tam tikrų ligų ar emocinės pertrūkių.

Insulino dozės koregavimas gali būti reikalingas, kai pacientai padidina pratimą ar pakeičia įprastą mitybą. Pratimai gali padidinti padidėjusį hipoglikemijos pavojų.

Insulino vartojimas kartu su tiazolidinediono grupės preparatais didina edemos ir lėtinio širdies nepakankamumo riziką, ypač pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis bei lėtinio širdies nepakankamumo rizikos veiksniais.

Vaikams, o ne tirpiems žmogaus insulinams, Humalog® vartojimas yra geresnis tais atvejais, kai reikalingas greitas insulino veikimo pradžia (pvz., Insulino vartojimas prieš valgį).

Siekiant išvengti galimo infekcinės ligos perdavimo, kiekvieną kasetės / švirkšto švirkštimo priemonę turi naudoti tik vienas pacientas, netgi jei pakeičiama adata.

Kasetės su Humalog® turėtų būti naudojamos su švirkštimo priemonėmis su CE ženklu pagal gamintojo instrukcijas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

Žmonių hipoglikemijos metu dėmesio koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis gali sumažėti. Tai gali būti pavojinga situacijose, kai tokie gebėjimai yra ypač reikalingi (pavyzdžiui, vairuojant motorinę transporto priemonę ar valdant mechanizmus).

Pacientams reikia patarti imtis atsargumo priemonių, kad išvengtų hipoglikeminių reakcijų vairuojant ir valdant mechanizmus. Tai ypač svarbu pacientams, sergantiems lengvais arba neegzistuojančiais simptomais, kurie yra hipoglikemijos pirmtakai arba dažnai pasireiškia hipoglikemija. Tokiais atvejais gydytojas turėtų įvertinti galimybę vairuoti transporto priemonę ir kontroliuoti pacientą.

Atleiskite formą

Injekcijos į veną ir poodį injekcija 100 TV / ml tirpale 3 ml užtaisuose.

Kasetės:
3 ml vaisto kasetėje. Penkios kasetės vienoje lizdinėje plokštelėje. Viena lizdinė plokštelė kartu su instrukcijomis, skirtomis naudoti kartoninėje dėžutėje.
Be to, jei produktas yra pakuojamas Rusijos įmonėje OPTAT JSC, taikomas pirmojo atidarymo kontrolės lipdukas.

"QuickPen ™" švirkštimo priemonės:
Ant 3 ml preparato kasetėje, kuris įmontuotas švirkštimo priemonėje KvikPen ™. Penkiems švirkštų laikikliams "KvikPen ™" kartu su naudojimo instrukcija ir "KvikPen ™" švirkšto rašiklio "KvikPen ™" naudojimo vadove.
Be to, jei produktas yra pakuojamas Rusijos įmonėje OPTAT JSC, taikomas pirmojo atidarymo kontrolės lipdukas.

Laikymo sąlygos

Laikyti šaldytuve 2-8 ° C temperatūroje.
Naudotas vaistas kasetėje / švirkštimo priemonėje turi būti laikomas kambario temperatūroje ne aukštesnėje kaip 30 ° C ne ilgiau kaip 28 dienas.
Apsaugokite nuo tiesioginių saulės spindulių ir šilumos. Neleiskite užšaldyti.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

3 metai.
Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Gamybos vietų pavadinimai ir adresai

Gatavos vaisto formos ir pirminės pakuotės gamyba:
"Lilly France". Prancūzija (kasetės, rašiklis QuickPen ™)
2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Prancūzija

Antrinė pakuotė ir kokybės kontrolės išdavimas:
Lilly Prancūzija, Prancūzija
2 Roux do Colonel Lilly, 67640 Fegersheim
arba
Eli Lilly ir kompanija, JAV
Indianapolis, Indiana. 46285 ("QuickPen ™" švirkštimo švirkštimo priemonė)
arba
OPTAT JSC, Rusija
157092, Kostroma regionas, Сусанинский rajonas, p. Šiaurė, md. Kharitonovo

Atstovavimas Rusijoje / Adresas ieškiniams:

Maskvos atstovybė UAB "Eli Lilly Vostok SA", Šveicarija,
123112, Maskva, Presnenskaya embleja, 10

Naudojimo gairės rašiklio KvikPen ™ Humalog® KvikPen ™, Humalog® KvikPen ™ Mix 25, sumaišoma 50 Humalog® KvikPen ™ 100 TV / ml, 3 ml

Prieš vartojimą perskaitykite "Quicpen ™" švirkštimo priemonės vadovą.

Perskaitykite šį vadovą, prieš pradėdami vartoti insuliną. Kiekvieną kartą, kai gausite naują pakuotę su "QuickPen ™" švirkštimo priemonėmis, turite perskaityti naudojimo instrukcijas, nes jame gali būti atnaujintos informacijos. Instrukcijose pateikta informacija nepakeičia pokalbių su gydytoju apie ligą ir gydymą.

"QuickPen ™" švirkštimo švirkštimo priemonė ("švirkštimo priemonė") yra vienkartinė užpildytoji švirkštimo priemonė, kurioje yra 300 vienetų insulino. Vienu švirkšto švirkštimo priemone galite įeiti į keletą insulino dozių. Naudodami švirkštimo priemonę, dozę galite įvedti 1 vieneto tikslumu. Vienos injekcijos metu galite įvesti nuo 1 iki 60 vienetų. Jei dozė viršija 60 vienetų, jums reikės daugiau nei vienos injekcijos. Su kiekviena injekcija stūmoklis tik šiek tiek juda, ir jūs negalite pastebėti jo padėties pasikeitimo. Stūmoklis pasiekia kasetės dugną tik tada, kai naudosite visus 300 vienetų, esančių švirkštimo priemonėje.

Švirkšto švirkštimo priemonę negalima perduoti kitiems žmonėms, net ir naudojant naują adatą. Negalima pakartotinai naudoti adatų. Nenaudokite adatų kitiems žmonėms. Infekcija gali būti perduodama adata, kuri gali sukelti infekciją.

Nerekomenduojama kreiptis į pacientus, kuriems yra regėjimo sutrikimas arba visiškas regėjimo praradimas be gerai matomų žmonių, kurie yra mokomi tinkamai naudoti švirkštimo priemonę, pagalba.

Švirkštimo priemonės

Šiuo metu plačiai naudojami specialūs švirkštų rašikliai. Dėl kontroliuojamo įvedimo greičio ir specialių plonų adatų naudojimo jose vaistas švirkščiamas beveik neskausmingai, o tai, žinoma, yra pagrindinė šių prietaisų populiarumo priežastis.

Be to, švirkštų švirkštai, palyginti su tradiciniais švirkštais, leidžia insulino injekciją atlikti mažiau diskomfortu, o procedūra yra labai paprasta ir daug patogesnė. Švirkštukų dizainas leidžia laisvai juos transportuoti ir naudoti ne namie ar ligoninėje, o tai taip pat gali būti priskiriama prie šių prietaisų absoliučių pranašumų.

HumaPen (HumaPen)

Praktinis, patogus švirkštimo priemonė HumaPen Luxura HumaPen Luxura - vienas iš pažangiausių prietaisų, skirtų didelio tikslumo dozuojamiems insulino injekcijoms diegti diabetu sergantiems žmonėms. Apskaičiuota nuo 1-60 U hormono įvesties. Rankena turi rafinuotą, estetiškai palankią išvaizdą, paprastą formą su chromu. Tokios išorinės savybės suteikia įrenginiui ne tik funkcinę vertę, bet ir jo reikšmę kaip originalų apdailą ir papildymą asmens įvaizdžiu.

Amerikietis gamina "Eli Lilly" gamintoją "HumaPen Luxura" švirkštimo priemonę ir yra skirtas naudoti kartu su visais šios bendrovės pateiktais insulinais: Humalog, Humulin (įskaitant P, H), Biosulin. Nepaprastai svarbu, be pagrindinės korpuso tvirtumo, prietaisas yra patikimai apsaugotas nuo bet kokios žalos patvariu dėklu, galinčiu atlaikyti didelių apkrovų, taip pat dėl ​​kritimo.

Tarp savybių ir privalumų, kurie būdingi bet kokiam HumaPen švirkštimo švirkštimo priemonėms:

  • Vaizdo, garso įdiegimas kartu su insulino vienetais;
  • Galimybės atšaukti net užpildytos insulino dozės egzistavimas;
  • Galimybė nustatyti teisingą hormono dozę neprarandant jos;
  • Išskirtinė kokybė
  • Kūnas pagamintas iš metalo. Jis apsaugo rankenos vidų.

Mažiau išsivysčiusi, tačiau labiau populiarus JAV farmacijos kompanijos produktas su tokiomis pačiomis techninėmis savybėmis yra "HumaPen Ergo" švirkštimo švirkštimo priemonė. Tai injektoriaus biudžeto modelis, skirtas ilgalaikiam naudojimui pakartotinai, kuris yra pagamintas iš paprastesnių medžiagų.

Pirkėjams, kurie nori pirkti prieinamą, bet labiau funkcinį modelį, siūlome įsigyti HumaPen Ergo 2 rašiklį. Jis skiriasi nuo jo pirmtako su aiškiu ekranu, kuris leidžia greitai ir patogiai sužinoti apie dozę. Šią naujovę vertina daugybė žmonių, sergančių diabetu.

Prancūziškai pagamintas insulinas Humalog ir jo įvedimo po švirkšto švirkštimo priemonė funkcijos

Su cukriniu diabetu priklausantys nuo insulino priklausomi pacientai turi kasdien švirkšti insuliną, kad išlaikytų normalią gerovę. Šis vaistas yra įvairių tipų. Geros apžvalgos yra švirkšto švirkštimo priemonėje "Humalog". Instrukcijos apie šio įrankio naudojimą pateikiamos straipsnyje.

Humalog švirkštimo priemonėje: funkcijos

Humalogas yra DNR modifikuotas žmogaus insulino analogas. Jo pagrindinis bruožas yra aminorūgščių derinys insulino grandinėje. Vaistas reguliuoja gliukozės metabolizmą. Jis turi anabolinį poveikį.

Insulin Cartridges Humalog

Įvedus Humalog padidėja glikogeno, glicerolio, riebalų rūgščių koncentracija. Taip pat sustiprinamas baltymų sintezė. Padidėjęs amino rūgščių suvartojimas. Tai sumažina ketogenezę, gliukoneogenezę, lipolizę, glikogenolizę, baltymų katabolizmą ir aminorūgščių išsiskyrimą. Humalog yra trumpo veikimo insulinas.

Aktyvus ingredientas

Pagrindinis Humalog veikliosios medžiagos yra insulinas lispro.

Viename užtaise yra 100 TV.

Be to, yra pagalbinių elementų: glicerolio, cinko oksido, 10% natrio hidroksido tirpalo, 10% druskos rūgšties tirpalo, natrio vandenilio fosfato heptahidrato, metakrezolio, injekcinio vandens.

Gamintojai

Insulin Humalog išleidžia Prancūzijos kompaniją Lilly France. Taip pat užsiima Amerikos kompanijos "Eli Lilly" ir "Company" gamyba. Gamina vaistą ir "Eli Lilly East S.A.", šalį - Šveicariją. Maskvoje yra atstovybė. Jis įsikūręs Presnenskaya Embankment, 10.

Insulinum Humalog mišinys: 25, 50, 100

Šis elementas padeda sulėtinti insulino veikimą.

Vaisto sudėtyje 25, 50 ir 100 reikšmės rodo NPH koncentraciją. Daugiau, nei šis komponentas, injekcijos poveikis yra labiau ištemptas. Privalumas yra tai, kad jie leidžia sumažinti dienos injekcijų skaičių.

Tai supaprastina gydymo režimą ir daro diabeto asmens gyvenimą patogesniu. "Humalogue" mišinio trūkumas yra tai, kad jis nesudaro geros gliukozės koncentracijos plazmoje. Dažnai NPH sukelia alerginę reakciją, kai kurių šalutinių poveikių atsiradimą.

Šios insulino rūšys yra tinkamos tik amžiams sergantiems diabetu sergantiems pacientams, kurių gyvenimo trukmė trumpesnė, ir senoji demencija prasidėjo. Likusių pacientų kategorijų gydytojai primygtinai rekomenduoja naudoti gryną Humalog.

Naudojimo instrukcijos

Diabetas bijo šios priemonės, pavyzdžiui, ugnies!

Jums tiesiog reikia kreiptis.

Humalog skirtas cukrinio diabeto gydymui suaugusiems ir vaikams, kuriems reikia kasdien vartoti insuliną, kad normalus gliukozės kiekis kraujyje būtų normalus.

Dozę ir vartojimo dažnumą nustato gydytojas. Vaistą galima švirkšti į raumenis, po oda arba į veną. Pastarasis vartojimo metodas tinka tik stacionare.

Invazinis vartojimas namuose yra susijęs su tam tikra rizika. Humalog kasetėse švirkštimo priemonę galima švirkšti tik po oda.

Vaistas turi būti vartojamas praėjus 5-15 minučių prieš valgį arba iškart po valgio. Injekcijos atliekami 4-6 kartus per dieną. Jei pacientui papildomai skiriamas pailginto insulino, Humalog švirkščiamas tris kartus per parą.

Šiuolaikinės švirkštimo priemonės gerokai supaprastina injekcijos procesą. Prieš vartojimą, kasetė turi būti nukreipta į delnus. Tai daroma siekiant užtikrinti, kad turinys tampa vienodas spalvos ir nuoseklumo. Draudžiama visiškai užstrigti kasetę. Priešingu atveju gali susidaryti putplastis, dėl ko sutriks agento administravimas.

Toliau pateikiamas algoritmas, kaip atlikti injekciją teisingai:

  • gerai nuplaukite rankas muilu ir vandeniu;
  • pasirinkti injekcijos vietą ir patrinti alkoholiu;
  • švirkšto švirkštimo priemonė, ant kurios įdedama kasetė, pakratoma skirtingomis kryptimis arba pasukti 10 kartų. Tirpalas turi būti vienodas, bespalvis ir skaidrus. Negalima naudoti kasetės su drumstomis, prastai nuspalvintomis arba susitraukiančiomis medžiagomis. Tai rodo, kad vaistas pablogėjo dėl to, kad jis buvo laikomas netinkamai arba baigėsi galiojimo pabaigos data;
  • nustatyti dozę;
  • nuimkite apsauginę dangtelį nuo adatos;
  • sureguliuoti odą;
  • Visiškai įdėkite adatą į odą. Turite būti atsargūs, kad nepatektumėte į kraujagyslę;
  • paspauskite ant rankenos esantį mygtuką ir laikykite jį;
  • Kai girdite signalą, kad injekcija baigta, palaukite 10 sekundžių ir išimkite adatą. Po indikatoriaus dozė turi būti lygi nuliui;
  • pašalinti pasirodžiusį kraują medvilniniu tamponu. Injekcijos vietos masažas ar trintis po injekcijos neįmanoma;
  • dėvėkite apsauginį dangtelį ant prietaiso.

Prieš vartojimą ir po procedūros pacientas turi išmatuoti gliukometro koncentraciją kraujyje. Priešingu atveju yra hipoglikemijos pavojus.

Humalog turi tam tikrų kontraindikacijų:

  • hipoglikemija;
  • insulino lispro ar kitų vaisto sudedamųjų dalių netoleravimas.

Naudodamiesi "Humalogue", reikia turėti omenyje, kad kai kurių vaistų įtaka gali keistis injekcijų poreikiu.

Pavyzdžiui, geriamieji kontraceptikai, kortikosteroidai turi hiperglikeminį poveikį. Todėl jums reikia įvedinėti vaistą didesnėmis dozėmis. Vartojant geriamuosius antidiabetinius vaistus, antidepresantus, salicilatus, AKF inhibitorius, beta adrenoblokatorių, sumažėja insulino poreikis.

Humalog leidžiama vartoti nėštumo metu. Moterims, vartojančioms šio vaisto injekcijas, nepastebėta jokio šalutinio poveikio. Neveikia vaisiaus ir naujagimio vaisiaus sveikatos. Tačiau per šį laikotarpį reikia atidžiai stebėti cukraus koncentraciją kraujyje.

Per pirmąjį trimestrą insulino poreikis paprastai mažėja, o antroje ir trečioje - padidėja. Žindymo laikotarpiu taip pat gali tekti keisti insulino dozę.

Jame nėra aiškios perdozavimo ribos. Iš tikrųjų cukraus koncentracija plazmoje yra sudėtingos sąveikos tarp insulino, gliukozės ir metabolizmo rezultatas.

Jei vartosite per daug vaisto, pasireikš hipoglikemija. Tuo pačiu metu pastebimi šie simptomai: apatija, mieguistumas, prakaitavimas, sąmonės sutrikimas, tachikardija, galvos skausmas, vėmimas, galūnių drebėjimas. Vidutinio svorio hipoglikemija paprastai pašalinama, vartojant gliukozės tabletes, cukraus turinčius produktus.

Sunkūs hipoglikemijos priepuoliai, kartu su neurologiniais sutrikimais, koma, reikalauja į raumenis arba po oda įpilti gliukagono. Jei reakcijos į šią medžiagą nėra, tada į veną reikia švirkšti koncentruoto 40% gliukozės tirpalo. Kai pacientas atgauna sąmonę, jis turi būti šeriamas angliavandenių miltais, nes yra pakartotinės hipoglikemijos pavojus.

Vartojant Humalog, gali pasireikšti šalutinis poveikis:

  • alerginės apraiškos. Stebimi labai reti, bet yra labai rimti. Pacientui gali pasireikšti dusulys, niežėjimas visame kūne, prakaitavimas, greitas pulsas, kraujospūdžio kritimas, dusulys. Sunkus gyvybei pavojingas;
  • hipoglikemija. Dažniausiai pasireiškia gliukozės kiekį mažinančių vaistų poveikis;
  • vietos reakcija injekcijos srityje (bėrimas, paraudimas, niežėjimas, lipodistrofija). Tai trunka kelias dienas, savaites.

Humalog turi būti laikomas sausoje ir tamsioje vietoje, esant temperatūrai nuo +15 iki +25 laipsnių. Prieš vartojimą vaisto negalima šildyti netoli dujų degiklio ar akumuliatoriaus. Kasetę reikia laikyti delnuose.

Atsiliepimai

Švirkštimo priemonėje yra daugybė atsiliepimų apie Humalog. Ir dauguma jų yra teigiami:

  • Natalija. Turiu diabetu. Aš naudoju Humalog švirkštimo priemonėje. Labai jaukus. Cukrus greitai patenka į normalų lygį. Ji vartojo injekcijas su Aktrapid ir Protafan. Apie "Humalog" aš jaučiuosi daug geriau ir labiau įsitikinęs. Hipoglikemija neatsiranda;
  • Olga Aš diabetu jau antrus metus. Šiuo metu bandžiau skirtingų insulinų. Vaistas yra ilgai veikiamas iškart. Bet trumpą veikimą vartojančiai vaistui ilgai negalėjo nuspręsti. Iš visų žinomiausių, "Quick-Payne" švirkštimo priemonėje maniausiai kreipėsi "Humalog". Tai greitai ir efektyviai sumažina cukraus kiekį. Dėl rankenos patogus naudoti. Prieš įvedant, skaičiuoju duonos vienetus ir paimkite dozę. Jau pusmetį "Humalog" ir kol kas nesistengsiu jo keisti;
  • Andriejus. Penktus metus kenčia nuo diabeto. Nuolat kenčia nuo šuolių į gliukozės kiekį kraujyje. Neseniai buvau perkeltas į Humalog. Dabar jaučiuosi puikiai, vaistas suteikia gerą kompensaciją. Vienintelis trūkumas yra didelė kaina;
  • Marina Nuo 10 metų serga diabetu. Iki 12 metų ji vartojo cukraus mažinimo tabletes. Bet tada jie nustojo padėti man. Dėl to endokrinologas pasiūlė pereiti prie insulino Humalog. Aš tikrai to nenorėjau ir priešinosi. Bet kai mano regėjimas pradėjo blogėti ir prasidėjo mano inkstų problemos, aš sutiko. Ji nesigailėjo savo sprendimo. Injekcijos injekcijos nėra baisios. Dabar cukrus yra ne aukštesnis nei 10. Vaistas yra patenkintas.

Susiję vaizdo įrašai

Insulino Humalog vartojimo instrukcijoje vaizdo įraše:

Taigi Humalog švirkštimo priemonėje yra optimalus vaistas žmonėms, kuriems diagnozuotas diabetas. Jis turi nedaug kontraindikacijų ir šalutinių poveikių. Dėl švirkštimo priemonės supaprastintas vaisto dozės ir vartojimo būdas. Pacientai yra teigiami apie tokio tipo insuliną.

  • Stabilizuoja cukraus kiekį ilgai
  • Atsinaujina kasos insulino gamyba

Daugiau Straipsnių Apie Diabetą

Kas yra pieno rūgšties acidozė? Tai yra medžiagų apykaitos sutrikimas, dėl kurio organizmas kaupia perteklinį pieno rūgšties (laktato) kiekį. Pieno rūgšties kiekis kraujyje yra 5 mmol / l, kai šis greitis yra sulaužytas, kraujo rūgštingumas didėja (pH nukrinta žemiau 7,30), o organizme kyla sudėtingų problemų.

Saldikliai ir saldikliai: žala ar nauda? Debunking mitai

Sveiki, mano brangūs skaitytojai ir saldaus gyvenimo mėgėjai! Šiandien aš nusprendžiau skirti šį straipsnį tokiai populiariai ir įdomiai kaip saldikliai ir saldikliai.

"Glucometer Accu Chek Performa Nano" iš bendrovės "Roche Diagnostics" yra neginčijamas lyderis tarp panašių prietaisų kasdieniniam cukraus kiekio kraujyje tyrimams.